1 Elenco malattie neurologiche gravemente invalidanti 330

All A
Elenco malattie neurologiche gravemente invalidanti
330 Degenerazioni cerebrali
• 330.0 Leucodistrofia
◦ Leucodistrofia:
◦ a cellule globoidi
◦ metacromatica
◦ sudanofila
◦ Malattia di Krabbe
◦ Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
◦ Sulfatidosi - Lipoidosi sulfatidica
◦ Leucodistrofie non specificate
•
330.1 Lipidosi cerebrali
◦ Idiozia amaurotica (familiare)
◦ Gangliosidosi
◦ Malattia:
◦ Batten
◦ Jansky-Bielschowsky
◦ Kufs’
◦ Spielmeyer-Vogt
◦ Tay-Sachs
•
330.2 Degenerazioni cerebrali in lipidosi generalizzata
◦ malattia di Fabry (272.7)
◦ malattia di Gaucher (272.7)
◦ malattia di Niemann-Pick (272.7)
◦ sfingolipodosi (272.7)
•
330.3 Degenerazione cerebrale dell’infanzia in altre malattie classificate altrove
◦ malattia di Hunter (277.5)
◦ mucopolisaccaridosi (277.5)
•
330.8 Altre degenerazioni specificate cerebrali dell’infanzia
◦ Encefalopatia infantile necrotizzante
◦ Encefalopatia o encefalomielopatia subacuta necrotizzante
◦ Malattia di Alper o degenerazione della materia grigia
◦ Malattia di Leigh
331 Altre degenerazioni cerebrali
• 331.0 Malattia di Alzheimer
•
331.1 Demenza frontotemporale
◦ 331.11 Malattia di Pick
◦ 331.19 Altra demenza frontotemporale (Demenza frontale)
•
331.2 Degenerazione senile dell’encefalo
•
•
331.3 Idrocefalo comunicante
331.4 Idrocefalo ostruttivo
1
•
•
331.7 Degenerazione cerebrale in malattie classificate altrove
◦ beriberi (265.0)
◦ deficit di vitamina B12 (266.2)
◦ idrocefalo congenito (741.0, 742.3)
◦ malattia cerebrovascolare (430-438)
◦ malattia neoplastica (140-0-239.9)
◦ mixedema (244.0-244.9)
◦
331.8 Altre degenerazioni cerebrali
◦ 331.81 Sindrome di Reye
◦ 331.82 Demenza con corpi di Lewy
▪ Demenza con parkinsonismo
▪ Demenza da corpi di Lewy
▪ Malattia da corpi di Lewy
◦ 331.89 Altre degenerazioni cerebrali
332 Morbo di Parkinson
• 332.0 Paralisi agitante
◦ Parkinsonismo o malattia di Parkinson:
▪ idiopatico
▪ primario
333 Altre malattie extrapiramidali e altri disturbi del movimento
• 333.0 Altre malattie degenerative dei nuclei della base
◦ Atrofia o degenerazione:
▪ pigmentaria del pallido [malattia di Hallervorden▪ Spatz]
▪ atrofia striato-nigrica
▪ olivopontocerebellare [sindrome De¤je¤rine▪ Thomas]
▪ Oftalmoplegia sopranucleare progressiva
▪ Sindrome Parkinsoniana associata con:
• ipotensione idiopatica ortostatica
• ipotensione ortostatica sintomatica
▪ Sindrome di Shy-Drager
•
333.4 Corea di Huntington
•
333.5 Altre forme di corea
◦ Coro-atetosi parossistica
◦ Emiballismo
•
333.6 Distonia di torsione genetica
◦ Distonia:
▪ deformante progressiva
▪ distonia musculorum deformans
▪ Malattia (Schwalbe-) Ziehen-Oppnheim
•
333.7 Distonia di torsione acquisita
◦ 333.71 Paralisi atetoide cerebrale
▪ Atetosi doppia (sindrome)
2
▪
▪
Malattia di Vogt
Altri parkinsonismi
334 Malattie spinocerebellari
• 334.0 Atassia di Friedreich
•
334.1 Paraplegia spastica ereditaria
•
334.2 Degenerazione cerebellare primaria
◦ Atassia cerebellare:
▪ di Marie
◦ Sanger-Brown
◦ Degenerazione cerebellare primaria:
▪ ereditaria
▪ sporadica
◦ Dissinergia cerebellare mioclonica
•
334.3 Altra atassia cerebellare
•
334.4 Atassia cerebellare in malattie classificate altrove
◦ malattia neoplastica (140.0-239.9)
◦ mixedema (244.0-244.9)
•
334.8 Altre malattie spinocerebellari
◦ Atassia-telangiectasia [sindrome di Louis-Bar]
◦
Degenerazione corticostriatale-spinale
335 Malattie delle cellule delle corna anteriori
• 335.0 Malattia di Werdnig-Hoffmann
◦ Atrofia muscolare progressiva infantile
◦ Atrofia muscolo spinale infantile
•
335.1 Atrofia muscolare spinale
◦ 335.10 Atrofia muscolare spinale, non specificata
◦ 335.11 Malattia di Kugelberg-Welander
▪ Atrofia muscolare spinale:
• ereditaria
• giovanile
◦ 335.19 Altre atrofie muscolari spinali
▪ Atrofia muscolare spinale nell’adulto
•
335.2 Malattia del motoneurone
◦ 335.20 Sclerosi laterale amiotrofica
▪ Malattia del neurone motore (bulbare) (tipo misto)
◦ 335.21 Atrofia muscolare progressiva
▪ Atrofia muscolare di Aran-Duchenne
▪ Atrofia muscolare progressiva (pura)
◦ 335.22 Paralisi bulbare progressiva
◦ 335.23 Paralisi pseudobulbare
◦ 335.24 Sclerosi laterale primaria
3
336 Altre malattie del midollo spinale
• 336.0 Siringomielia e siringobulbia
• 336.1 Mielopatie vascolari
• 336.8 Altra mielopatia
• 336.9 Malattia non specificata del midollo spinale
340 Sclerosi multipla
341 Altre malattie demielinizzanti del sistema nervoso centrale
• 341.0 Neuromielite ottica
• 341.1 Malattia di Schilder
• Sclerosi concentrica di Balo'
• Encefalite periassiale:
• concentrica [di Balo' ]
• diffusa [di Schilder]
• 341.9 Malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale, non specificata
343 Paralisi cerebrale
344 Altre sindromi paralitiche
• 344.0 Quadriplegia e tetraparesi
• Sindrome “locked-in”
356 Neuropatie periferiche ereditarie ed idiopatiche
• 356.0 Neuropatia periferica ereditaria
• Malattia di Degerine-Sottas
• 356.1 Atrofia muscolare peroneale
• Malattia di Charcot-Marie-Tooth
• Atrofia muscolare neuropatica
• 356.2 Neuropatia sensoriale ereditaria
• 356.3 Malattia di Refsum
• Eredopatia atassica polineuritiforme
• 356.4 Polineuropatia idiopatica progressiva
• 356.8 Altre specificate neuropatie periferiche idiopatiche
• Paralisi sovranucleare
• 356.9 Gravi polineuropatie non specificate
359 Distrofie muscolari e altre miopatie
• 359.1 Distrofia muscolare progressiva ereditaria
• Distrofia muscolare:
• di Erb
• di Gower
• distale
• Duchenne
• fascio-scapolo-omerale
• guaina dei cingoli
• Landouzy-Dejerine
• oculare
• oculofaringea
• 359.2 Disturbi miotonici
◦ Distrofia miotonica
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•
◦ Malattia di Eulenburg
◦ Malattia di Steinert
◦ Malattia di Thomsen
◦ Miotonia congenita
◦ Paramiotonia congenita
◦ Miotonie non specificate
359.9 Miopatia non specificata
358 Disturbi neuromuscolari
• 358.0 Miastenia grave
• 358.1 Sindromi miasteniche in malattie classificate altrove
• 358.9 Disturbi neuromuscolari non specificati
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