cv dott.ssa Viviana Pensato - Istituto Neurologico Carlo Besta

FORMATO EUROPEO PER
IL CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
PENSATO VIVIANA
Indirizzo
Telefono
0223944575
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
ESPERIENZE LAVORATIVE
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
[email protected]
Italiana
06/09/1983
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Pagina 2 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
DAL 01/05/2016 AD OGGI
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11, Unità Operativa SOSD Genetica delle Malattie
Neurodegenerative e Metaboliche
Contrattista-titolo “SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA:CARATTERIZZAZIONE GENETICA AD
ALTA PROCESSIVITA’ E IDENTIFICAZIONE DI NUOVI GENI MALATTIA”
Messa a punto di pannelli analitici per screening di geni noti e
identificazione di nuovi geni causativi mediante approcci di high-throughput next generation
sequencing (targeted resequencing ed exome sequencing). Validazione delle nuove varianti e
caratterizzazione dei loro possibili effetti patogenetici mediante studio delle proteine coinvolte in
modelli cellulari.
Tecniche utilizzate: Utilizzo di pannelli genici per lo screening di geni noti e l’identificazione
di nuovi geni causativi mediante approcci di next generation sequencing.
Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA,
messa a punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi).
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
DAL 01/05/2015 AL 30/04/2016
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11, Unità Operativa SOSD Genetica delle Malattie
Neurodegenerative e Metaboliche
Contrattista-titolo “SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA:CARATTERIZZAZIONE GENETICA AD
ALTA PROCESSIVITA’ E IDENTIFICAZIONE DI NUOVI GENI MALATTIA”
Messa a punto di pannelli analitici per screening di geni noti e
identificazione di nuovi geni causativi mediante approcci di high-throughput next generation
sequencing (targeted resequencing ed exome sequencing). Validazione delle nuove varianti e
caratterizzazione dei loro possibili effetti patogenetici mediante studio delle proteine coinvolte in
modelli cellulari.
Tecniche utilizzate: Utilizzo di pannelli genici per lo screening di geni noti e l’identificazione
di nuovi geni causativi mediante approcci di next generation sequencing.
Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA,
messa a punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi).
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Pagina 3 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
DAL 01/08/2014 AL 30-04-2015
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11, Unità Operativa SOSD Genetica delle Malattie
Neurodegenerative e Metaboliche
Contrattista-titolo “SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA:CARATTERIZZAZIONE GENETICA AD
ALTA PROCESSIVITA’ E IDENTIFICAZIONE DI NUOVI GENI MALATTIA”
Messa a punto di pannelli analitici per screening di geni noti e
identificazione di nuovi geni causativi mediante approcci di high-throughput next generation
sequencing (targeted resequencing ed exome sequencing). Validazione delle nuove varianti e
caratterizzazione dei loro possibili effetti patogenetici mediante studio delle proteine coinvolte in
modelli cellulari.
Tecniche utilizzate: Utilizzo di pannelli genici per lo screening di geni noti e l’identificazione
di nuovi geni causativi mediante approcci di next generation sequencing.
Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA,
messa a punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi).
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
DAL 01/09/2013 31/07/2014
AriSLA- Fondazione Italiana di Ricerca per la SLA, Viale Ortles, 22/4 Milano
Borsista Senior-titolo borsa “IDENTIFICATION OF DE NOVO MUTATIONS IN
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS USING A TRIO-BASED EXOME SEQUENCING
APPROACH”
Analisi di pazienti selezionati tramite sequenziatore Illumina MiSeq mediante
pannello TruSeq Custom Amplicon (TSCA) per geni malattia coinvolti nella patogenesi della
Sclerosi Laterale Amiotrofica. Studio di geni implicati nella Sclerosi Laterale Amiotrofica
in una casistica selezionata di pazienti (GNG12, hnRNP).
Tecniche utilizzate: Utilizzo di pannelli genici per lo screening di geni noti e l’identificazione
di nuovi geni causativi mediante approcci di next generation sequencing.
Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA,
messa a punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi).
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
• Date (da – a)
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e
responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
Pagina 4 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
DAL 01/05/2013 AL 30/08/2013
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11, Unità Operativa SOSD Genetica delle
Malattie Neurodegenerative e Metaboliche
Contrattista-titolo progetto di ricerca “STUDIO DEI GENI COINVOLTI NEL TRASPORTO
DEL GLUCOSIO INTRA CEREBRALE COME CAUSA PATOGENETICA DI
ENCEFALOPATIA EPILETTICA”
Estrazione del DNA da linfociti (separati mediante gradiente) e da tessuti, tramite
precipitazione salina e purificazione con fenolo-cloroformio, estrazione di mRNA da linfociti,
preparazione di cDNA.
Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA,
messa a punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi). Western Blot
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
DAL 01/05/2012 AL 30/04/2013
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11, Unità Operativa SOSD Genetica delle Malattie
Neurodegenerative e Metaboliche
Borsista Senior-titolo borsa ““GENETICA MOLECOLARE DELLE MALATTIE DEL
MOTONEURONE: STUDIO DI GENI MALATTIA E GENI DI SUSCETTIBILITA’ NELLA
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA) E NELLE PARAPARESE SPASTICHE
EREDITARIE””
Messa a punto ed analisi di geni legati alle atassie (SETX), alle paraparesi spastiche (DDHD2) e
alla Sclerosi Laterale Amiotrofica (PFN1 e hnRNP A1, A2B1 e A3).
Tecniche utilizzate:Estrazione del DNA da linfociti (separati mediante gradiente) e da tessuti,
tramite precipitazione salina e purificazione con fenolo-cloroformio, estrazione di mRNA da
linfociti, preparazione di cDNA.
Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA, messa a
punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi). Western Blot
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
DAL 01/05/2011 AL 30/04/2012
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11, Unità Operativa SOSD Genetica delle Malattie
Neurodegenerative e Metaboliche
Borsista Senior-titolo borsa “IDENTIFICAZIONE DI GENI CANDIDATI NELLE FORME FAMILIARI
DI SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA)- AriSLA “EXOMEFALS”
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Pagina 5 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
Studio di geni implicati nella Sclerosi Laterale Amiotrofica in una casistica selezionata di pazienti
(PFN1 e UBQLN2).
Tecniche utilizzate: Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA,
messa a punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi).
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
DAL 1 MAGGIO 2010 AL 30/04/2011
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11, Unità Operativa SOSD Genetica delle Malattie
Neurodegenerative e Metaboliche
Borsista Senior-titolo borsa “UN APPROCIO INTEGRATO ALLA COMPRENSIONE DELLE
MALATTIE DEL MOTONEURONE: DIAGNOSI MOLECOLARE, MECCANISMI PATOGENETICI
COMUNI, STRATEGIE TERAPEUTICHE INNOVATIVE”
Analsi di geni implicati nelle malattie del motoneurone e nelle atassie quali SPG48, OPTN, KEN e
SCA2 in casistiche selezionate di pazienti. Analisi genetica di un numero di geni possibilmente
implicati nella Sclerosi Laterale Amiotrofia in seguito ad un’analisi di Homozigosity Mapping in
pazienti selezionati.
Tecniche utilizzate:Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA,
messa a punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi).
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
DAL 1 GIUGNO 2009 AL 30/04/2010
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11, Unità Operativa SOSD Genetica delle Malattie
Neurodegenerative e Metaboliche
Borsista Junior-titolo borsa “GENETICA MOLECOLARE DELLE MALATTIE DEL
MOTONEURONE:STUDIO DI GENI MALATTIA E GENI DI SUSCETTIBILITA' NELLA
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA) E NELLE PARAPARESI SPASTICHE
EREDITARIE.
Analisi molecolare in una casistica selezionata di pazienti con paraparesi spastica,
ritardo mentale e assottigliamento del corpo calloso per i geni SPG5 e SPG21.
Messa a punto ed analisi di geni legati alla Multiple Acyl-CoA Dehidrogenase Deficiency
(MADD), nota anche come aciduria glutarica tipo 2 (ETFDH, ETF α e β).
Tecniche utilizzate: Analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori, real time PCR, MLPA,
messa a punto di analisi genetico-molecolare tramite high resolution melting, camera
sterile (stratificazione di linfociti da sangue periferico, congelamento di linfociti,
immortalizzazione di linee linfocitarie e coltura di linee linfoblastoidi).
Utilizzo di software quali WinLab per l’accettazione di campioni e Cryomanagement
per lo stoccaccio cellulare.
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Pagina 6 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
DAL 10 MAGGIO 2008 AL 30 MAGGIO 2009
Istituto Neurologico C. Besta, Via Celoria 11,
Unità Operativa Biochimica-genetica
Borsista Junior- titolo borsa “CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DI FAMIGLIE CON
ATASSIA SPINOCEREBELLARE EREDITARIA E PARAPARESI SPASTICA FAMILIARE PER
L'IDENTIFICAZIONE DI NUOVI LOCI MALATTIA”
Analisi molecolare in una casistica selezionata di pazienti con paraparesi spastica,
ritardo mentale e assottigliamento del corpo calloso per i geni SPG11 e SPG15.
Messa a punto ed analisi molecolare di geni (FUS e TDP43) coinvolti nell’insorgenza della
Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).
Analisi molecolare di geni legati alle atassie (APTX e FXN) e alle leucodidtrofie (ABCD1,
ARSA e KRABBE).
Tecniche utilizzate: analisi molecolare del DNA mediante PCR, analisi di sequenza nucleotidica
diretta mediante sequenziatore automatico, clonaggio in vettori.
DA GENNAIO 07 A MARZO 08
Laboratorio di Oncologia Molecolare diretto dalla Prof.ssa Caterina La Porta-Università degli Studi
di Milano Via Celoria 20
Tirocinante
Allestimento di Colture cellulari e successivo trattamento farmacologico delle stesse, tecnic
immunofluorescenza, preparazione dei lisati cellulari per successiva analisi dell'espressione
proteica tramite western blot e FACS, analisi della capacità invasiva e migratoria attraverso
l'utilizzo di apposite camere e successiva colorazione citochimica, analisi del livello di
proliferazione cellulare mediante saggio colorimetrico dell'MTT, immunoprecipitazione,
estrazione di RNA e PCR (solo osservata più volte)
DA SETTEMBRE 06 A APRILE 08
DNA-Dance Network Academy Via F.lli Bandiera 9, Carugate (MI)
Segretaria
Gestione delle iscrizioni degli allievi della scuola e partecipazione all'allestimento di saggi e
spettacoli.
APRILE 2006
Scuola 2F-corsi pratici di insegnamento Piazza Tommaso Alva Edison 12 50133 Firenze
Intervistatrice
Raccolta adesioni per censimento didattico
Da settembre a dicembre 2005
Laboratorio di Oncologia Molecolare diretto dalla Prof.ssa Caterina La Porta-Università degli Studi
di Milano Via Celoria 20
Stagista
Colture cellulari, tecniche di immunofuorescenza e differenziamento cellulare
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
Dal 1 luglio al 13 settembre 2003
Carrefour, strada Provinciale 208 Km 2- Carugate
Addetto all'insieme delle operazioni ausiliarie di vendita con promiscuità di mansioni nell'ambito
di tutti i reparti presenti all'interno della struttura lavorativa
Cassiera presso il punto vendita, 5°livello Part-Time
Da 9 al 29 settembre 2001
Laboratorio di chimica analitica presso ENTHONE-OMI (UK) LTD- Woking Surrey diretto da
Mr. Chris Varma con rilascio di “EuroPass di formazione”
Tecnico di Laboratorio (Esperienza scuola-lavoro)
Analisi di soluzioni e metalli sui prodotti utilizzati dall'azienda e registrazione dei risultati.
Dal 11 giugno al 6 luglio 2001
Ospedale San Raffaele-Milano
Stagista-tecnico di laboratorio presso i laboratori di microbiologia e biochimica diretti dal
Prof. PierAngelo Bonini
Analisi microbiologiche e biochimiche su campioni di sangue e/o urine provenienti dai
pazienti ricoverati. Colorazione dei campioni e analisi al microscopio.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
Dal dicembre 2005 al marzo 2008
Università degli Studi di Milano, Via Celoria 20
Chimica-Fisica, Matematica, Informatica e Bioinformatica, Fisiologia Applicata, Inglese,
Farmacologia Speciale e Applicata, Microbiologia cellulare, Biochimica, Genetica Umana e
Molecolare, Immunologia Applicata, Biologia Molecolare Clinica, Patologia Cellulare e
Molecolare, Anatomia Umana, Epidemiologia, Prevenzione e Diagnostica Molecolare
Dottore magistrale in Scienze Biologiche (Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica) con
quotazione 107/110
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
Pagina 7 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
Dal settembre 2002 a dicembre 2005
Università degli Studi di Milano, Via Celoria 20
Chimica, Matematica, Biologia, Informatica, Fisica, Fisiologia generale/animale e vegetale,
Inglese, Farmacologia, Microbiologia, Biochimica; Genetica, Immunologia, Ecologia, Biologia
Animale, Biologia Molecolare, Anatomia Umana e Comparata, Microbiologia, Virologia ed
Epidemiologia Sanitaria
Dottore in Scienze Biologiche con quotazione 97/110
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
Dal settembre 1997 a luglio 2002
Istituto tecnico statale ad ordinamento speciale (ITSOS Marie Curie-Cernusco S/N)
Biochimica, Microbiologia, Chimica Analitica, Chimica Organica, Matematica, Fisica, Inglese,
Italiano, Storia, Diritto del Lavoro
Tecnico di laboratorio chimico-biologico con quotazione 82/100
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
Acquisite nel corso della
vita e della carriera ma
non necessariamente
riconosciute da certificati e
diplomi ufficiali.
MADRELINGUA
ALTRA LINGUA
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
Italiano
Inglese
Rilascio di Edexcel international: level 3 (intermediate communication) nel Dicembre 01
Buono
Buono
Sufficiente
●
Rilascio di EUROPASS formazione in seguito ad esperienza scuola-lavoro a Woking, Gran Bretagna attuata
nell'ambito del programma comunitario Leonardo da Vinci nel Maggio 02
●
Rilascio certificato di frequenza Laboratorio di metodologie immunochimiche ed immunoistochimiche tenutosi presso
l'Università degli Studi di Milano nel corso dell'anno accademico 04/05 nell'ambito del Progetto Quadro d'Ateneo
n.243396 “Moduli professionalizzanti alle tecnologie della società dell'informazione”
●
Partecipazione a:
“La notte bianca dei ricercatori: il magico mondo delle cellule staminali”. Settembre 2006.
Coordinatori: Caterina La Porta, Elena Cattaneo, Giulio Cossu.
Coordinatori del laboratorio interattivo: Umberto Fascio, Floriana Facchetti, Monzani Elena, Galmozzi Enrico.
“Una vita per la ricerca, una ricerca per la vita”. Settembre 2007.
Coordinatori: Caterina La Porta, Angela Pulvirenti.
Coordinatori del laboratorio interattivo: Umberto Fascio, Elena Monzani, Erika Bandoli.
●
Corso di formazione “Accoglienza ed orientamento del neoassunto: linee guida per l’inserimento nella realtà d’istituto”
svolto il 3 ottobre 2008 presso l’Istituto Neurologico C. Besta
●
PROGETTO FORMATIVO AZIENDALE: CORSO DI INFORMATICA EXCEL livello avanzato svolto il 13 Ottobre e 20
Ottobre 2009 (09.00 – 17.00) presso BCS Formazione e Consulenza Informatica – Viale Vittorio Veneto, 10 – Milano
●
PROGETTO FORMATIVO AZIENDALE: CORSO DI INFORMATICA POWERPOINT livello avanzato svolto il 27
Ottobre e 03 Novembre 2009 (09.00 – 17.00) presso BCS Formazione e Consulenza Informatica – Viale Vittorio
Veneto, 10 – Milano
Pagina 8 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
●
CORSO DI FORMAZIONE PER L’UTILIZZO DEL SOFTWARE CRYOMANAGEMENT DELLA DITTA SOL SpA
svolto il 16/02/2010 (9.00-13.00) presso l’Istituto Neurologico C. Besta
●
PROGETTO FORMATIVO AZIENDALE: CORSO DI INFORMATICA ACCESS livello base svolto il 25 e 27 Ottobre
2010 (09.00 – 17.00) presso BCS Formazione e Consulenza Informatica – Viale Vittorio Veneto, 10 – Milano
●
XIII CONGRESSO NAZIONALE SOCIETA’ ITALIANA DI GENETICA UMANA (SIGU) 14-17 ottobre 2010- Palazzo
dei Congressi e Palazzo degli Affari- Firenze
●
2° CONVEGNO ARISLA NUOVE PROSPETTIVE DI RICERCA PER UN FUTURO SENZA SLA 27 settembre 2011Centro Congressi Fondazione Cariplo- Milano
●
XIV CONGRESSO NAZIONALE SOCIETA’ ITALIANA DI GENETICA UMANA (SIGU) 13-16 novembre 2011- Centro
Congressi MIC Plus- Milano
●
Aggiornamenti in Neurogenetica, in qualità di Docente (durata 1h) all’interno del corso tenutosi a Milano dal 30
Gennaio 2012 al 18 Giugno 2012
●
CORSO DI FORMAZIONE “I rischi occupazionali nei laboratori di ricerca” svolto il 26 Settembre 2012 a Milano
●
3° CONVEGNO ARISLA NUOVE PROSPETTIVE DI RICERCA PER UN FUTURO SENZA SLA 24 ottobre 2012Centro Congressi Fondazione Cariplo-Milano
●
CONVEGNO “LA CHIAMANO DANZA MA SI PRONUNCIA MALATTIA 25 febbraio 2013-Aula Magna Università degli
Studi di Milano Bicocca
●
Partecipazione al congresso SPATAX tenutosi dall’11-13 Giugno 2013 in Parigi presso “The Brain and Spine
Institute”
●
4° CONVEGNO ARISLA NUOVE PROSPETTIVE DI RICERCA PER UN FUTURO SENZA SLA 21 Giugno 2013Centro Congressi Fondazione Cariplo-Milano
●
Seminari di Neuroscienze Pre-Cliniche (durata 22h) tenutosi a Milano dal 10 Gennaio 2013 al 27 Giugno 2013
●
CORSO DI FORMAZIONE “Gestione delle emergenze non sanitarie. Il piano di emergenza” svolto il 9 Settembre
2013 a Milano
●
Evento formativo “Genetica della SLA: nuove scoperte” presso Istituto Auxologico Italiano il 19 Settembre 2013
●
Seminari di Neuroscienze Pre-Cliniche (durata 9h) tenutosi a Milano dal 26 settembre 2013 al 19 dicembre 2013
●
CONVEGNO SULLA MEDICINA DI GENERE “TUTTA CUORE E CERVELLO” LA SCLEROSI LATERALE
AMIOTROFICA IN UN’OTTICA DI GENERE svolto presso Sala “Marco Biagi”- Palazzo Lombardia Via Melchiorre
Gioia, 37 Milano il 13 marzo 2014
●
CONVEGNO “BESTA 3.0” svolto presso Sala “Marco Biagi”- Palazzo Lombardia Via Melchiorre Gioia, 37 Milano dal
12 al 14 maggio 2014
●
Aggiornamenti in Neurogenetica, in qualità di Docente (durata 1h) all’interno del corso tenutosi a Milano il 19 maggio
2014.
●
Progetto di formazione a distanza (FAD pura) dal titolo: “Il Decreto Legislativo n.81/08-La formazione generale dei
lavoratori” svolto dal 1/10/2014 al 31/12/2014
●
Convegno sulla medicina di genere “TUTTA CUORE E CERVELLO” PARKINSON: LE DONNE NON TREMANO!
Svolto presso l’Auditorium “Giovanni Testori” Palazzo Lombardia Via Melchiorre Gioia, 37- 20124 Milano il 5 marzo
2015
●
Evento formativo “Sla/FTD: Basi patogenetiche di rilevanza clinica” tenutosi a Milano il 23/04/2015
●
Corso di formazione “La comunicazione della diagnosi come primo atto di cura” tenutosi a Milano dal 23/10/2015 al
Pagina 9 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
27/11/2015
●
Illumina User Group Meeting tenutosi a Catania il 3-4/11/2015
●
Convegno sulla medicina di genere “TUTTA CUORE E CERVELLO” MATERNITA’ E SESSUALITA’ NELLE
MALATTIE NEUROLOGICHE Svolto presso l’Auditorium “Giovanni Testori” Palazzo Lombardia Via Melchiorre Gioia,
37- 20124 Milano il 7 marzo 2016
PREMI
●
Premio per la ricerca sulle PSE pari a euro 400,00 assegnatomi dall'Associazione Italiana Vivere la Paraparesi
Spastica in data 5 Ottobre 2013
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
ASAH1 variant causing a mild SMA phenotype with no myoclonic epilepsy: a clinical, biochemical and molecular
study.
Filosto M, Aureli M, Castellotti B, Rinaldi F, Schiumarini D, Valsecchi M, Lualdi S, Mazzotti R, Pensato V, Rota S, Gellera C,
Filocamo M, Padovani A.
European Journal of Human Genetics 2016 Mar 30. doi: 10.1038/ejhg.2016.28.
Early white matter involvement in an infant carrying a novel mutation in ACOX1.
Masson R, Guerra S, Cerini R, Pensato V, Gellera C, Taroni F, Simonati A.
European Journal of Paediatric Neurology 2016 May;20(3):431-4. doi: 10.1016/j.ejpn.2016.02.007
Amyotrophic lateral sclerosis causes small fiber pathology.
Dalla Bella E, Lombardi R, Porretta-Serapiglia C, Ciano C, Gellera C, Pensato V, Cazzato D, Lauria G.
Eur J Neurol. 2016 Feb;23(2):416-20. doi: 10.1111/ene.12936.
TUBA4A gene analysis in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: identification of novel mutations
Pensato V, Tiloca C, Corrado L, Bertolin C, Sardone V, Del Bo R, Calini D, Mandrioli J, Lauria G, Mazzini L, Querin G, Ceroni
M, Cantello R, Corti S, Castellotti B, Soldà G, Duga S, Comi G. P, Cereda C, Sorarù G, D’Alfonso S, Taroni F, Shaw C. E,
Landers J. E, Ticozzi N, Ratti A, Gellera C, Silani V and the SLAGEN Consortium
J Neurol. 2015 May;262(5):1376-8. doi: 10.1007/s00415-015-7739-y.
PEX7 Mutations Cause Congenital Cataract Retinopathy and Late-Onset Ataxia and Cognitive Impairment: Report of
Two Siblings and Review of the Literature
Nanetti L, Pensato V, Leoni V, Rizzetto M, Caccia C, Taroni F, Mariotti C, Gellera C
J Clin Neurol. 2015 Apr;11(2):197-9. doi: 10.3988/jcn.2015.11.2.197.
Intra-individual plasticity of the TAZ gene leading to different heritable mutations in siblings with Barth syndrome.
Ferri L, Donati MA, Funghini S, Cavicchi C, Pensato V, Gellera C, Natacci F, Spaccini L, Gasperini S, Vaz FM, Cooper DN,
Guerrini R, Morrone A.
Eur J Hum Genet. 2015 Mar 18. doi: 10.1038/ejhg.2015.50. [Epub ahead of print]
Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis identifies risk genes and pathways.
Cirulli ET, Lasseigne BN, Petrovski S, Sapp PC, Dion PA, Leblond CS, Couthouis J, Lu YF, Wang Q, Krueger BJ, Ren Z,
Keebler J, Han Y, Levy SE, Boone BE, Wimbish JR, Waite LL, Jones AL, Carulli JP, Day-Williams AG, Staropoli JF, Xin WW,
Chesi A, Raphael AR, McKenna-Yasek D, Cady J, Vianney de Jong JM, Kenna KP, Smith BN, Topp S, Miller J, Gkazi A; FALS
Sequencing Consortium, Al-Chalabi A, van den Berg LH, Veldink J, Silani V, Ticozzi N, Shaw CE, Baloh RH, Appel S,
Simpson E, Lagier-Tourenne C, Pulst SM, Gibson S, Trojanowski JQ, Elman L, McCluskey L, Grossman M, Shneider NA,
Chung WK, Ravits JM, Glass JD, Sims KB, Van Deerlin VM, Maniatis T, Hayes SD, Ordureau A, Swarup S, Landers J, Baas F,
Allen AS, Bedlack RS, Harper JW, Gitler AD, Rouleau GA, Brown R, Harms MB, Cooper GM, Harris T, Myers RM, Goldstein
DB.
Science. 2015 Mar 27;347(6229):1436-41. doi: 10.1126/science.aaa3650. Epub 2015 Feb 19.
Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS.
Smith BN, Ticozzi N, Fallini C, Gkazi AS, Topp S, Kenna KP, Scotter EL, Kost J, Keagle P, Miller JW, Calini D, Vance C,
Danielson EW, Troakes C, Tiloca C, Al-Sarraj S, Lewis EA, King A, Colombrita C,Pensato V, Castellotti B, de Belleroche J,
Baas F, ten Asbroek AL, Sapp PC, McKenna-Yasek D, McLaughlin RL, Polak M, Asress S, Esteban-Pérez J, Muñoz-Blanco
Pagina 10 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
JL, Simpson M; SLAGEN Consortium, van Rheenen W, Diekstra FP, Lauria G, Duga S, Corti S, Cereda C, Corrado L, Sorarù
G, Morrison KE, Williams KL, Nicholson GA, Blair IP, Dion PA, Leblond CS, Rouleau GA, Hardiman O, Veldink JH, van den
Berg LH, Al-Chalabi A, Pall H, Shaw PJ, Turner MR, Talbot K, Taroni F, García-Redondo A, Wu Z, Glass JD, Gellera C, Ratti
A, Brown RH Jr, Silani V, Shaw CE, Landers JE.
Neuron. 2014 Oct 22;84(2):324-31. doi: 10.1016/j.neuron.2014.09.027. Epub 2014 Oct 22.
Overlapping phenotypes in complex spastic paraplegias SPG11, SPG15, SPG35 and SPG48.
Pensato V, Castellotti B, Gellera C, Pareyson D, Ciano C, Nanetti L, Salsano E, Piscosquito G, Sarto E, Eoli M, Moroni I,
Soliveri P, Lamperti E, Chiapparini L, Di Bella D, Taroni F, Mariotti C.
Brain. 2014 Jul;137(Pt 7):1907-20. doi: 10.1093/brain/awu121. Epub 2014 May 15.
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic
lateral sclerosis.
Fogh I, Ratti A, Gellera C, Lin K, Tiloca C, Moskvina V, Corrado L, Sorarù G, Cereda C, Corti S, Gentilini D, Calini D, Castellotti
B, Mazzini L, Querin G, Gagliardi S, Del Bo R, Conforti FL, Siciliano G, Inghilleri M, Saccà F, Bongioanni P, Penco S, Corbo M,
Sorbi S, Filosto M, Ferlini A, Di Blasio AM, Signorini S, Shatunov A, Jones A, Shaw PJ, Morrison KE, Farmer AE, Van Damme
P, Robberecht W, Chiò A, Traynor BJ, Sendtner M, Melki J, Meininger V, Hardiman O, Andersen PM, Leigh NP, Glass JD,
Overste D, Diekstra FP, Veldink JH, van Es MA, Shaw CE, Weale ME, Lewis CM, Williams J, Brown RH, Landers JE, Ticozzi
N, Ceroni M, Pegoraro E, Comi GP, D'Alfonso S, van den Berg LH, Taroni F, Al-Chalabi A, Powell J, Silani V; SLAGEN
Consortium and Collaborators.
Hum Mol Genet. 2014 Apr 15;23(8):2220-31. doi: 10.1093/hmg/ddt587. Epub 2013 Nov 20.
SETX mutations are a frequent genetic cause of juvenile and adult onset cerebellar ataxia with neuropathy and
elevated serum alpha-fetoprotein.
Nanetti L, Cavalieri S, Pensato V, Erbetta A, Pareyson D, Panzeri M, Zorzi G, Antozzi C, Moroni I, Gellera C, Brusco A, Mariotti
C.
Orphanet J Rare Dis. 2013 Aug 14;8:123. doi: 10.1186/1750-1172-8-123.
Analysis of hnRNPA1, A2/B1, and A3 genes in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Calini D, Corrado L, Del Bo R, Gagliardi S, Pensato V, Verde F, Corti S, Mazzini L, Milani P, Castellotti B, Bertolin C, Sorarù G,
Cereda C, Comi GP, D'Alfonso S, Gellera C, Ticozzi N, Landers JE, Ratti A, Silani V; SLAGEN Consortium.
Neurobiol Aging. 2013 Nov;34(11):2695.e11-2. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.05.025. Epub 2013 Jul 2.
Ubiquilin 2 mutations in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.
Gellera C, Tiloca C, Del Bo R, Corrado L, Pensato V, Agostini J, Cereda C, Ratti A, Castellotti B, Corti S, Bagarotti A, Cagnin
A, Milani P, Gabelli C, Riboldi G, Mazzini L, Sorarù G, D'Alfonso S, Taroni F, Comi GP, Ticozzi N, Silani V; SLAGEN
Consortium.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013 Feb;84(2):183-7. doi: 10.1136/jnnp-2012-303433. Epub 2012 Nov 8.
Screening of the PFN1 gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis and in frontotemporal dementia.
Tiloca C, Ticozzi N, Pensato V, Corrado L, Del Bo R, Bertolin C, Fenoglio C, Gagliardi S, Calini D, Lauria G, Castellotti B,
Bagarotti A, Corti S, Galimberti D, Cagnin A, Gabelli C, Ranieri M, Ceroni M, Siciliano G, Mazzini L, Cereda C, Scarpini E,
Sorarù G, Comi GP, D'Alfonso S, Gellera C, Ratti A, Landers JE, Silani V; SLAGEN Consortium.
Neurobiol Aging. 2013 May;34(5):1517.e9-10. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.09.016. Epub 2012 Oct 11.
C9ORF72 repeat expansion in a large Italian ALS cohort: evidence of a founder effect.
Ratti A, Corrado L, Castellotti B, Del Bo R, Fogh I, Cereda C, Tiloca C, D'Ascenzo C, Bagarotti A,Pensato V, Ranieri M,
Gagliardi S, Calini D, Mazzini L, Taroni F, Corti S, Ceroni M, Oggioni GD, Lin K, Powell JF, Sorarù G, Ticozzi N, Comi GP,
D'Alfonso S, Gellera C, Silani V; SLAGEN Consortium.
Neurobiol Aging. 2012 Oct;33(10):2528.e7-14. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.06.008. Epub 2012 Jul 4.
ATAXIN2 CAG-repeat length in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis: risk factor or variant phenotype?
Implication for genetic testing and counseling.
Gellera C, Ticozzi N, Pensato V, Nanetti L, Castucci A, Castellotti B, Lauria G, Taroni F, Silani V, Mariotti C.
Pagina 11 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]
Neurobiol Aging. 2012 Aug;33(8):1847.e15-21. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.02.004. Epub 2012 Mar 16.
Preferential expression of mutant ABCD1 allele is common in adrenoleukodystrophy female carriers but unrelated to
clinical symptoms.
Salsano E, Tabano S, Sirchia SM, Colapietro P, Castellotti B, Gellera C, Rimoldi M, Pensato V, Mariotti C, Pareyson D, Miozzo
M, Uziel G.
Orphanet J Rare Dis. 2012 Jan 26;7:10. doi: 10.1186/1750-1172-7-10.
Mutational analysis of VCP gene in familial amyotrophic lateral sclerosis.
Tiloca C, Ratti A, Pensato V, Castucci A, Sorarù G, Del Bo R, Corrado L, Cereda C, D'Ascenzo C, Comi GP, Mazzini L,
Castellotti B, Ticozzi N, Gellera C, Silani V; SLAGEN Consortium.
Neurobiol Aging. 2012 Mar;33(3):630.e1-2. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2011.10.025. Epub 2011 Dec 3.
Novel optineurin mutations in patients with familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Del Bo R, Tiloca C, Pensato V, Corrado L, Ratti A, Ticozzi N, Corti S, Castellotti B, Mazzini L, Sorarù G, Cereda C, D'Alfonso
S, Gellera C, Comi GP, Silani V; SLAGEN Consortium.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2011 Nov;82(11):1239-43. doi: 10.1136/jnnp.2011.242313. Epub 2011 May 25.
Mutations of FUS gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Corrado L, Del Bo R, Castellotti B, Ratti A, Cereda C, Penco S, Sorarù G, Carlomagno Y, Ghezzi S,Pensato V, Colombrita C,
Gagliardi S, Cozzi L, Orsetti V, Mancuso M, Siciliano G, Mazzini L, Comi GP, Gellera C, Ceroni M, D'Alfonso S, Silani V.
J Med Genet. 2010 Mar;47(3):190-4. doi: 10.1136/jmg.2009.071027. Epub 2009 Oct 26.
CAPACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone,
in ambiente multiculturale,
occupando posti in cui la
comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale
lavorare in squadra (ad es. cultura e
sport), ecc.
Buone capacità di relazionarsi ed interagire con le altre persone.
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e
amministrazione di persone, progetti,
bilanci; sul posto di lavoro, in attività
di volontariato (ad es. cultura e
sport), a casa, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE
Con computer, attrezzature
specifiche, macchinari, ecc.
PATENTE O PATENTI
Ho prestato opera di volontariato in occasione dei Giochi Nazionali Special Olympics di Atletica
Leggera nei confronti di atleti portatori di handicap mentale.
Ho praticato ginnastica artistica a livello pre-agonistico e danza moderna a livello agonistico con
partecipazione a gare regionali.
Rilascio di European Computer Driving Licence (ECDL) nel giugno 03. Moduli conseguiti Uso
del computer/gestione file; Elaborazione testi (Word); Foglio elettronico e Reti
informatiche/Internet.
Buono utilizzo di Word, Excell, Power Point, dei sistemi di accettazione dei campioni (Winlab) e
di Cryomanagement
B
“Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 76 del DPR 445/2000, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di
atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati
personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03.”
Dott.ssa Pensato Viviana
Pagina 12 - Curriculum vitae di
[ PENSATO, Viviana ]