Elenco Centri Riferimento Lazio ordinato per Codice

Elenco Presidi LAZIO Malattie Rare
ordinati per codice patologia
in ordine alfabetico e numerico crescente
Nella tabella sono riportati i vari tipi di struttura come descritti dalle relative delibere Regionali.
Tipo di presidio - legenda:
P= Presidio
C. Co. R= Centro di Coordinamento Regionale
CA= Centro Assistenziale
CC= Centro Correlato
CE= Centro Emofilia
CIR= Centri Interregionali di Riferimento
CIRAV= Centri Interregionali di Riferimento per l'area vasta (CIR area vasta)
CRP= Centri di riferimento regionale per patologia
CRR= Centri Regionali di Riferimento
H/S = hub / spoke H = hub S = spoke
SC= Struttura di coordinamento
USR= Unità specialistiche di riferimento
USC= Unità specialistiche correlate
fare click sul codice per avere ulteriori dettagli sulla patologia (richiede collegamento rete internet per Istituto Superiore Sanità)
Codice
Patologia
Presidio
RA0010 HANSEN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RA0010 HANSEN , MALATTIA DI
Istituto Nazionale per le Malattie Infettive
"Lazzaro Spallanzani"
RA0020 LIPODISTROFIA INTESTINALE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RA0020 WHIPPLE , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RA0020 LIPODISTROFIA INTESTINALE
RA0020 WHIPPLE , MALATTIA DI
Clinica / U.O.
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neuro cutanee
Prov
Tipo di
presidio
RM
P
RM
CRR
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Istituto Nazionale per le Malattie Infettive
"Lazzaro Spallanzani"
RM
CRR
Istituto Nazionale per le Malattie Infettive
"Lazzaro Spallanzani"
RM
CRR
RA0030 LYME , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RA0030 LYME , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RA0030 LYME , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RA0030 LYME , MALATTIA DI
Istituto Nazionale per le Malattie Infettive
"Lazzaro Spallanzani"
RM
CRR
RB0010 WILMS TUMORE DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Istituto di Clinica Pediatrica, Servizio
speciale di Oncologia pediatrica
RM
P
RB0010 NEFROBLASTOMA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Istituto di Clinica Pediatrica, Servizio
speciale di Oncologia pediatrica
RM
P
RB0010 NEFROBLASTOMA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RB0010 WILMS TUMORE DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RB0010 WILMS TUMORE DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Oncologia
RM
P
U.O. di Oncologia
RM
P
RB0010 NEFROBLASTOMA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RB0020 RETINOBLASTOMA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Istituto di Clinica Pediatrica, Servizio
speciale di Oncologia pediatrica
RM
P
RB0020 RETINOBLASTOMA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RB0020 RETINOBLASTOMA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
P
RB0020 RETINOBLASTOMA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Oncologia
RM
P
RB0030 CRONKHITE-CANADA , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RB0040 GARDNER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RB0040 GARDNER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RB0040 GARDNER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RB0050 POLIPOSI FAMILIARE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RB0050 POLIPOSI FAMILIARE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RB0050 POLIPOSI FAMILIARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RB0050 POLIPOSI FAMILIARE
Istituti Fisioterapici Ospitalieri - Istituto
Regina Elena
Servizio di Gastroenterologia
RM
CRR
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
RBG010 NEUROFIBROMATOSI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RC0010 DEFICIENZA DI ACTH
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RC0020 IPOGONADISMO CON ANOSMIA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RC0020 KALLMANN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RC0020 KALLMANN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Fisiopatologia Medica
DAI - Medicina Interna
P
RM
RC0020 IPOGONADISMO CON ANOSMIA
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RC0020 KALLMANN, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RC0030 REIFENSTEIN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RC0030 REIFENSTEIN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Fisiopatologia Medica
DAI - Medicina Interna
RM
P
RC0030 REIFENSTEIN, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
RM
P
RC0040 PUBERTA' PRECOCE IDIOPATICA
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RC0050 DONHOUE, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0050 LEPRECAUNISMO
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0060 WERNER, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RC0070 ACRODERMATITE ENTEROPATICA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0070 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0080 LIPODISTROFIA TOTALE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0090 DERCUM , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RC0090 ADIPOSI DOLOROSA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RC0030
RC0030
INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI
ANDROGENI, SINDROME DA
INSENSIBILITA' PARZIALE AGLI
ANDROGENI, SINDROME DA
Istituto di Clinica Pediatrica
RC0090 DERCUM , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0090 ADIPOSI DOLOROSA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0100 FARBER , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RC0100 DEFICIENZA DI CERAMIDASI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RC0100 FARBER , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0100 DEFICIENZA DI CERAMIDASI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Medicina Interna
RM
P
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina clinica Divisione VI di Clinica medica
RM
CRR
RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0130 ATRANSFERRINEMIA CONGENITA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0140 WALDMANN , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RC0150 WILSON , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RC0150 DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RC0150
RC0150
DEGENERAZIONE LENTICOLARE O
PUTAMINALE FAMILIARE
DEGENERAZIONE LENTICOLARE O
PUTAMINALE FAMILIARE
RC0150 WILSON , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RC0150 DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RC0150 DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RC0150 WILSON , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RC0160 FOSFOETILAMINURIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0160 IPOFOSFATASIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RC0190 EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RC0190 EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
Servizio di Allergologia e Immunologia
clinica
RM
CRR
RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
Servizio di Allergologia e Immunologia
clinica
RM
CRR
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RC0150
RC0170
DEGENERAZIONE LENTICOLARE O
PUTAMINALE FAMILIARE
RACHITISMO IPOFOSFATEMICO
VITAMINA D RESISTENTE
RC0180 CRIGLER - NAJJAR, SINDROME DI
RC0200
RC0200
CARENZA CONGENITA DI ALFA1
ANTITRIPSINA
CARENZA CONGENITA DI ALFA1
ANTITRIPSINA
CARENZA CONGENITA DI ALFA1
ANTITRIPSINA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RC0210 BEHÇET , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RC0210 BEHÇET , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RC0210 BEHÇET , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RC0210 BEHÇET , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmogiche Servizio di Immunovirologia oculare
RM
P
RCG010 CONN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Medicina Interna
RM
P
RCG010 BARTTER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Medicina Interna
RM
P
RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Medicina Interna
RM
P
RCG010 BARTTER, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RCG010 CONN, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RCG010 IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RC0200
RCG020
ADRENOGENITALI CONGENITE,
SINDROME
RCG020 IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA
RCG020
ADRENOGENITALI CONGENITE,
SINDROME
RCG020 IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA
RCG020
ADRENOGENITALI CONGENITE,
SINDROME
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Fisiopatologia Medica
RM
P
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RM
P
RM
CRR
DAI - Medicina Interna
Dipartimento di Fisiopatologia Medica
DAI - Medicina Interna
RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RCG030 SCHMIDT, SINDROME DI
RCG030
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
TIPO II
RM
CRR
RCG040 ALCAPTONURIA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RCG040 IPERVALINEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG040 OMOCISTINURIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG040 ALCAPTONURIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG040 ALBINISMO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG040 HARTNUP , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG040 CISTINOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RCG040 IMINOACIDEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
RCG040
MALASSORBIMENTO DI METIONINA,,
SINDROME DA
RCG040 IPERISTIDINEMIA
RCG040
RCG040
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL
TRASPORTO AMINOACIDI
ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI
LATTICHE PRIMITIVE
RCG040 ALANINEMIA
RCG040
URINE A SCIROPPO DI ACERO ,
MALATTIA DELLE
Dipartimento di Medicina sperimentale -
RM
P
Dipartimento di Medicina sperimentale - RM
P
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
RCG040 OMOCISTINURIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
RCG040 ALANINEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
RM
P
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RCG040 ALBINISMO
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RCG040 CISTINOSI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O di Nefrologia
RM
CRR
RCG040 OMOCISTINURIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O di Nefrologia
RM
P
RCG040 ALANINEMIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Gesù"
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Gesù"
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG040 IPERVALINEMIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG040 ALCAPTONURIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG040 HARTNUP , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG040 IMINOACIDEMIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG040 OMOCISTINURIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
RM
CRR
RCG040
URINE A SCIROPPO DI ACERO ,
MALATTIA DELLE
RCG040 IPERISTIDINEMIA
RCG040
RCG040
MALASSORBIMENTO DI METIONINA,,
SINDROME DA
URINE A SCIROPPO DI ACERO ,
MALATTIA DELLE
Malattie Metaboliche
Gesù"
Patologia Metabolica
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG040 ALBINISMO
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RCG040 CISTINOSI
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RCG040 IPERVALINEMIA
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RCG040 ALCAPTONURIA
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RCG040 ALBINISMO
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RCG040 HARTNUP , MALATTIA DI
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RCG040 ALANINEMIA
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RCG040 IMINOACIDEMIA
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RCG040 OMOCISTINURIA
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma - Centro per le Porfirie
RM
P
RCG040
RCG040
RCG040
ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI
LATTICHE PRIMITIVE
URINE A SCIROPPO DI ACERO ,
MALATTIA DELLE
ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI
LATTICHE PRIMITIVE
RCG040 IPERISTIDINEMIA
RCG040
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL
TRASPORTO AMINOACIDI
RCG040 MALASSORBIMENTO DI METIONINA,,
SINDROME DA
Istituto "S. Gallicano"
RCG050 IPERAMMONIEMIA EREDITARIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG050 CITRULLINEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG050 DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA
Azienda Policlinico "Umberto I"
RCG050 IPERAMMONIEMIA EREDITARIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RCG050 IPERAMMONIEMIA EREDITARIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG050 CITRULLINEMIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG050 DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RM
P
RCG060
MALASSORBIMENTO CONGENITO DI
SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale Servizio di Malattie genetico-metaboliche
RCG060 GLICOGENOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG060 FRUTTOSEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG060 GALATTOSEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL
RCG060 TRASPORTO DEI CARBOIDRATI
ESCLUSO: DIABETE MELLITO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG060 GALATTOSEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RCG060 GLICOGENOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RCG060 GLICOGENOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RCG060 GALATTOSEMIA
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
U.O. di Genetica Medica
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG060 FRUTTOSEMIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG060 GALATTOSEMIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG060 GLICOGENOSI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL
RCG060 TRASPORTO DEI CARBOIDRATI
ESCLUSO: DIABETE MELLITO
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG070 ABETALIPOPROTEINEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata, Centro per le Displidemie
P
RCG070 BASSEN KORNZWEIG, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata, Centro per le Displidemie
P
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE
OMOZIGOTE TIPO IIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata, Centro per le Displidemie
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata, Centro per le Displidemie
CRR
RCG070 IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata, Centro per le Displidemie
CRR
RCG070 IPOBETALIPOPROTEINEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata, Centro per le Displidemie
P
RCG060
RCG070
RCG070
RCG070
RCG070
MALASSORBIMENTO CONGENITO DI
SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO
DEFICIT DELLA
LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERASI
DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI
LIPOPROTEICA
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE
OMOZIGOTE TIPO IIB
Azienda Policlinico "Umberto I"
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
applicata, Centro per le Displidemie
RM
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata, Centro per le Displidemie
CRR
P
DISTURBI DEL METABOLISMO
Azienda Policlinico Agostino Gemelli RCG070 INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI
Istituto di Neurologia
MITOCONDRI
DEFICIT FAMILIARE DI
ALFALIPOPROTEINA
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
RCG070 INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI
Gesù"
MITOCONDRI
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG070 ABETALIPOPROTEINEMIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG070 TANGIER , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG070 BASSEN KORNZWEIG, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG070 IPOBETALIPOPROTEINEMIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG080 GAUCHER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia - Reparto pediatrico
RM
P
RCG080 FABRY , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG080 DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG080 NIEMANN PICK , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG080 GAUCHER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RCG080 FABRY , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
RCG070
RCG070 XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA
DISTURBI DEL METABOLISMO
RCG070
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE
OMOZIGOTE TIPO IIA
RM
CRR
Gesù"
Patologia Metabolica
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Gesù"
Patologia Metabolica
RCG080 NIEMANN PICK , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RCG080 GAUCHER , MALATTIA DI
RCG090 MUCOLIPIDOSI
RCG080 DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI
RM
CRR
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG100
ALTERAZIONI CONGENITE DEL
METABOLISMO DEL FERRO
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RCG100
IPERFERRITINEMIA-CATARATTA
CONGENITA, SINDROME
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RCG100 EMOCROMATOSI FAMILIARE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RCG100 EMOCROMATOSI EREDITARIA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
CRR
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
CRR
RCG100 EMOCROMATOSI EREDITARIA
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
CRR
RCG100 EMOCROMATOSI FAMILIARE
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
CRR
RCG100 EMOCROMATOSI FAMILIARE
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma - Centro per le Porfirie
RM
P
RCG100
RCG100
RCG100
IPERFERRITINEMIA-CATARATTA
CONGENITA, SINDROME
ALTERAZIONI CONGENITE DEL
METABOLISMO DEL FERRO
IPERFERRITINEMIA-CATARATTA
CONGENITA, SINDROME
RCG100 EMOCROMATOSI EREDITARIA
Istituto "S. Gallicano"
RCG100
ALTERAZIONI CONGENITE DEL
METABOLISMO DEL FERRO
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RM
P
RCG110 PORFIRIE
Azienda Policlinico "Umberto I"
RCG110 PORFIRIE
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG120 LESCH-NYHAN , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG120 XANTINURIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI
Ospedale Generale Fatebenefratelli "San
Giovanni Calibita" - Isola Tiberina
Dipartimento delle Discipline Mediche,
U.O.C. di Medicina Generale Ambulatorio per la Diagnosi e la Cura
delle Gammapatie monoclonali e delle
Amiloidosi Sistemiche
RM
P
RCG130 AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI
Azienda USL Viterbo - Ospedale di
Montefiascone
U.O. di Ematologia
VT
P
RCG140 SCHEIE, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RM
P
RCG140 MORQUIO , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RCG140 MAROTEAUX-LAMY, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RCG140 HURLER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RCG140 HUNTER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
RM
P
RCG120
DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE
PURINE E DELLE PIRIMIDINE
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
osteoarticolari
RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RCG140 SANFILIPPO, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RCG140 HUNTER, SINDROME DI
Dipartimento Malattie nervose e
RM
P
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RCG140 SCHEIE, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RCG140 HURLER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RCG140 MAROTEAUX-LAMY, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RCG140 MORQUIO , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RCG140 SANFILIPPO, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RCG140 MORQUIO , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
P
RCG140 SCHEIE, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
P
RCG140 SANFILIPPO, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
P
RCG140 MAROTEAUX-LAMY, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Gesù"
Patologia Metabolica
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
RM
P
RCG140 HURLER, SINDROME DI
RCG140 HUNTER, SINDROME DI
osteoarticolari
Gesù"
Patologia Metabolica
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Gesù"
Patologia Metabolica
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
Azienda Policlinico "Umberto I"
RCG150 ISTIOCITOSI X
RCG140 MUCOPOLISACCARIDOSI
RM
P
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RCG150 ISTIOCITOSI X
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RCG150 ISTIOCITOSI X
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RCG150 ISTIOCITOSI CRONICHE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RCG150 ISTIOCITOSI X
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RCG160 DI GEORGE, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
Azienda Policlinico "Umberto I"
Cattedra di Immunologia e Allergologia,
Servizio speciale di Allergologia e
immunologia clinica
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Cattedra di Immunologia e Allergologia,
Servizio speciale di Allergologia e
immunologia clinica
RM
CRR
RCG160 DI GEORGE, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Cattedra di Immunologia e Allergologia,
Servizio speciale di Allergologia e
immunologia clinica
RM
CRR
RCG160 AGAMMAGLOBULINEMIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Cattedra di Immunologia e Allergologia,
RM
CRR
RCG160 NEZELOF, SINDROME DI
RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE
P
Servizio speciale di Allergologia e
immunologia clinica
RCG160 DI GEORGE, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
P
RCG160 DI GEORGE, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RD0010 EMOLITICO UREMICA, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Ematologia
RM
P
RD0010 EMOLITICO UREMICA, SINDROME
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O di Nefrologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RD0020
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA
NOTTURNA
RD0020 MARCHIAFAVA-MICHELI, SINDROME DI
RD0030
RD0030
RD0030
PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN
RICORRENTE
PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN
RICORRENTE
PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
RICORRENTE
Istituto di Clinica Pediatrica
RD0040 NEUTROPENIA CICLICA
RD0050 GRANULOMATOSA CRONICA , MALATTIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RD0050 DISFAGOCITOSI CRONICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RD0060 CHEDIAK-HIGASHI , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 ANEMIE EREDITARIE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 FANCONI ANEMIA DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 FAVISMO
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
RDG010 TALASSEMIE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
ex CNTS
RM
P
DAI, Unità Operativa Complessa "Servizio di Ematologia Pediatrica"
RM
P
Dipartimento Integrato Assistenziale RDG010 ANEMIE EREDITARIE
Azienda Policlinico "Umberto I"
RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG010 FAVISMO
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG010 FANCONI ANEMIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
P
RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
P
RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RDG010 FANCONI ANEMIA DI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIA
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RM
P
RDG010 FAVISMO
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio
Unità Operativa Day Hospital di
Talassemia
RM
P
RDG010 TALASSEMIE
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio
Unità Operativa Day Hospital di
Talassemia
RM
CRR
RDG010 FAVISMO
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio
Unità Operativa Day Hospital di
Talassemia
RM
P
RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIA
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio
RM
P
Unità Operativa Day Hospital di
Talassemia
RDG010 TALASSEMIE
RDG010 BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI
Fondazione Istituto Mediterraneo di
Ematologia (IME) - Az. Osp. S. CamilloForlanini
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Ematologia
RM
P
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG010 FANCONI ANEMIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG010 FAVISMO
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG010 ANEMIE EREDITARIE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Ematologia
RM
P
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG010 TALASSEMIE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Ematologia
RM
P
RDG020 VON WILLEBRAND , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
CRR
DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI
Azienda Policlinico "Umberto I"
DELLA COAGULAZIONE
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
RDG020
RDG020 EMOFILIA B
Azienda Policlinico "Umberto I"
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
RDG020 EMOFILIA B
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Servizio Malattie emoraggiche e
trombotiche
RM
CRR
RDG020 EMOFILIA A
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Servizio Malattie emoraggiche e
trombotiche
RM
CRR
RDG020 VON WILLEBRAND , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Servizio Malattie emoraggiche e
trombotiche
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Servizio Malattie emoraggiche e
trombotiche
RM
P
RDG020 EMOFILIA A
RDG020
RDG020
DIFETTI EREDITARI DELLA
COAGULAZIONE
DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI
DELLA COAGULAZIONE
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Ematologia
RM
P
RDG020 EMOFILIA A
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RM
P
RDG020 VON WILLEBRAND , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RM
P
RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
RDG030 TROMBOASTENIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
RDG030 STORAGE POOL DEFICIENCY
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
RDG030 BERNARD SOULIER, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Biotecnologie cellulari Sezione Ematologia
RM
P
RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Servizio Malattie emoraggiche e
trombotiche
RM
P
RDG020
DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI
DELLA COAGULAZIONE
RDG030 BERNARD SOULIER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Servizio Malattie emoraggiche e
trombotiche
RM
P
RDG030 TROMBOASTENIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Servizio Malattie emoraggiche e
trombotiche
RM
P
RDG030 STORAGE POOL DEFICIENCY
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Servizio Malattie emoraggiche e
trombotiche
RM
P
RDG030 TROMBOASTENIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG030 BERNARD SOULIER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG030 STORAGE POOL DEFICIENCY
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG030 TROMBOASTENIA
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RDG040
TROMBOCITOPENIE PRIMARIE
EREDITARIE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RDG040
IPOPLASIA MEGACARIOCITICA
IDIOPATICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RF0010 ALPERS , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0010 ALPERS , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
CRR
RF0020 KEARNS-SAYRE, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RM
P
RF0020 KEARNS-SAYRE, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
CRR
RF0030 LEIGH , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RM
P
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RM
P
RM
CRR
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
CRR
RF0030 LEIGH , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RF0030 LEIGH , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RF0030 LEIGH , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RF0040 RETT, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RF0040 RETT, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
RF0040 RETT, SINDROME DI
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
RF0050
ATROFIA DENTATO
RUBROPALLIDOLUYSIANA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0050
ATROFIA DENTATO
RUBROPALLIDOLUYSIANA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O.
Neurofisiopatologia
RM
CRR
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
CRR
RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
CRR
RF0080 COREA DI HUNTINGTON
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0080 COREA DI HUNTINGTON
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O.
Neurofisiopatologia
RM
P
RF0080 COREA DI HUNTINGTON
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
CRR
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RM
P
RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O. di Neurologia
RM
CRR
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RM
P
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
CRR
RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RM
P
RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
CRR
RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0120 SCHILDER , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RF0120 SCHILDER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RF0120 SCHILDER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
RF0120 SCHILDER , MALATTIA DI
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
Dipartimento di Medicina sperimentale -
CRR
RM
CRR
U.O. Pediatria
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Pediatria
RM
P
RF0130 LENNOX GASTAUT, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0130 LENNOX GASTAUT, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Centro per l'epilessia
RM
CRR
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
Istituto di Neurologia
RF0140 WEST, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RF0140 WEST, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RF0140 WEST, SINDROME DI
Dipartimento Malattie nervose e
RM
P
Centro per l'epilessia
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Neurologia
RM
CRR
RF0150 NARCOLESSIA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0150 NARCOLESSIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Unità di Medicina del Sonno
RM
CRR
RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DI Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
osteoarticolari
RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RF0170
STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI,
SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0170
PARALISI SOPRANUCLEARE
PROGRESSIVA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0170
STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI,
SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
CRR
PARALISI SOPRANUCLEARE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
CRR
RM
P
RM
CRR
RM
CRR
RF0170
RF0180
RF0180
PROGRESSIVA
POLINEUROPATIA CRONICA
INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
POLINEUROPATIA CRONICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE
Istituto di Neurologia
RF0190 EATON-LAMBERT, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
Istituto di Neurologia
RF0200 CRISWICK-SCHEPENS, SINDROME DI
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RF0200 COATS , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RF0210 EALES , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RF0220 BEHR, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RF0230 CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RF0250 EMERALOPIA CONGENITA
Azienda Policlinico "Umberto I"
RF0260 OGUCHI, SINDROME DI
RF0200
VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA
FAMILIARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Centro per la Retinite pigmentosa
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RF0270 COGAN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RF0280 CHERATOCONO
Azienda Policlinico "Umberto I"
RF0280 CHERATOCONO
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RF0300 NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Centro per la Retinite pigmentosa
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
Centro per la Retinite pigmentosa
RM
CRR
RM
P
CRR
RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RF0300 NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RFG010 CANAVAN , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG010 KRABBE , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG010 ALEXANDER , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG010 LEUCODISTROFIE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"
RFG010 LEUCODISTROFIE
Azienda Policlinico "Umberto I"
RFG010 ALEXANDER , MALATTIA DI
Dipartimento di Medicina sperimentale -
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG010 CANAVAN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG010 KRABBE , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG010 LEUCODISTROFIE
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER , MALATTIA DI
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
RFG010 KRABBE , MALATTIA DI
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
RFG010 CANAVAN , MALATTIA DI
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
RFG010 ALEXANDER , MALATTIA DI
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
RFG010 CANAVAN , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RFG010 ALEXANDER , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RFG010 LEUCODISTROFIE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Gesù"
Patologia Metabolica
RM
CRR
RFG010 KRABBE , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG020 BATTEN , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG020 KUFS , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG020 KUFS , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA
RFG020 BATTEN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RFG020 KUFS , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG020 BATTEN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
RFG020 BATTEN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
RFG020 KUFS , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
RFG020 KUFS , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Neurologia
RM
CRR
U.O. Neurologia
RM
CRR
RFG020 BATTEN , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RFG020 CEROIDO-LIPOFUSCINOSI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Neurologia
RM
CRR
RFG030 GANGLIOSIDOSI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 LOUIS BAR, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 ATASSIA PERIODICA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 ATROFIA SPINODENTATA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040
DISSINERGIA CEREBELLARE
MIOCLONICA DI HUNT
RFG040
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA
CORTICALE CEREBELLARE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040
DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE
DI HOLMES
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040
DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI
MARIE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040
ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
MARIE
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICH
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 SPINOCEREBELLARI , MALATTIE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040 ATROFIA CEREBELLO OLIVARE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG040
DEGENERAZIONE CEREBELLARE
SUBACUTA
RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICH
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O.
Neurofisiopatologia
RM
P
RFG040 ATROFIA CEREBELLO OLIVARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 LOUIS BAR, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040
DISSINERGIA CEREBELLARE
MIOCLONICA DI HUNT
RFG040 ATASSIA PERIODICA
RFG040
RFG040
RFG040
RFG040
RFG040
DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE
DI HOLMES
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA
CORTICALE CEREBELLARE
DEGENERAZIONE CEREBELLARE
SUBACUTA
DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI
MARIE
ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
MARIE
RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale -
RM
P
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICH
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 SPINOCEREBELLARI , MALATTIE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 ATROFIA SPINODENTATA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG040 LOUIS BAR, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG040 ATROFIA CEREBELLO OLIVARE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG040
RFG040
RFG040
ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI
MARIE
DISSINERGIA CEREBELLARE
MIOCLONICA DI HUNT
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA
CORTICALE CEREBELLARE
RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE
RFG040
RFG040
DEGENERAZIONE CEREBELLARE
SUBACUTA
DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE
DI HOLMES
RFG040 ATROFIA SPINODENTATA
RFG040
DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI
MARIE
RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI
RFG040 ATASSIA PERIODICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA
CORTICALE CEREBELLARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
MARIE
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040
RFG040
RFG040
DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI
MARIE
DEGENERAZIONE CEREBELLARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
SUBACUTA
Gesù"
DISSINERGIA CEREBELLARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 ATROFIA SPINODENTATA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 ATASSIA PERIODICA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 SPINOCEREBELLARI , MALATTIE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 LOUIS BAR, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040
RFG040
MIOCLONICA DI HUNT
RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 ATROFIA CEREBELLO OLIVARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 ATASSIA TELEANGECTASICA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICH
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG050 KENNEDY , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG050 KUGELBERG-WELANDER , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O.
Neurofisiopatologia
RM
P
RFG040
DI HOLMES
RFG050 WERDNIG-HOFFMAN , MALATTIA DI
RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI
RFG050 KENNEDY , MALATTIA DI
RFG050 KUGELBERG-WELANDER , MALATTIA DI Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
CRR
RFG050 KENNEDY , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
CRR
RFG050 KENNEDY , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RFG050 KUGELBERG-WELANDER , MALATTIA DI
RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI
RFG050 WERDNIG-HOFFMAN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
RM
P
RM
CRR
RM
CRR
RFG050 WERDNIG-HOFFMAN , MALATTIA DI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
U.O. di Genetica Medica
RM
P
RFG060 ROUSSY-LEVY, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 ROSENBERG-CHUTORIAN, SINDROME DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
EREDOPATIA ATASSICA
POLINEURITIFORME
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 NEUROPATIA TOMACULARE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 CHARCOT MARIE TOOTH , MALATTIA DI Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 DEJERINE SOTTAS , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060 REFSUM , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG060
RFG060
RFG060
RFG060
POLINEUROPATIA RICORRENTE
FAMILIARE
NEUROPATIA CONGENITA
IPOMIELINIZZANTE
NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA
TIPO III
RFG060 ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RFG060 CHARCOT MARIE TOOTH , MALATTIA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RFG060 DEJERINE SOTTAS , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RFG060 ROSENBERG-CHUTORIAN, SINDROME DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RFG060 NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEARE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG070 MIOPATIA CENTRAL CORE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG070 MIOPATIA DESMIN STORAGE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG070 MIOPATIA NEMALINICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEARE
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
U.O. di Genetica Medica
RM
P
RFG070 MIOPATIA DESMIN STORAGE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG060
NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA
TIPO III
RFG060 NEUROPATIA TOMACULARE
RFG060
RFG060
POLINEUROPATIA RICORRENTE
FAMILIARE
NEUROPATIA CONGENITA
IPOMIELINIZZANTE
RFG060 REFSUM , MALATTIA DI
RFG060
EREDOPATIA ATASSICA
POLINEURITIFORME
RFG060 NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE
RFG060 ROUSSY-LEVY, SINDROME DI
Gesù"
RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG070 MIOPATIA CENTRAL CORE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG070 MIOPATIA NEMALINICA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG080 LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG080 ERB DISTROFIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG080 DUCHENNE DISTROFIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTROAzienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
INTESTINALE
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO- Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
INTESTINALE
Dipartimento di Neuroscienze, U.O.
Neurofisiopatologia
RM
P
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG080 BECKER DISTROFIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
RFG080 LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina sperimentale - RM
P
RFG080
RFG080 BECKER DISTROFIA DI
RFG080
RFG080
INTESTINALE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
RFG080 ERB DISTROFIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RFG080 DUCHENNE DISTROFIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RFG080
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTROAzienda Policlinico Agostino Gemelli INTESTINALE
Dipartimento di Medicina sperimentale -
RM
P
Dipartimento di Medicina sperimentale RM
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
P
Istituto di Neurologia
RM
P
Servizio di Malattie genetico-metaboliche
RFG080 DUCHENNE DISTROFIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG080 LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG080 BECKER DISTROFIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG080 ERB DISTROFIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG080 BECKER DISTROFIA DI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
U.O. di Genetica Medica
RM
P
RFG080 DISTROFIE MUSCOLARI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG080 DUCHENNE DISTROFIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG080 LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG080 BECKER DISTROFIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG080
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO- IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
INTESTINALE
Gesù"
RFG080 ERB DISTROFIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG090 VON EULENBURG , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG090 THOMSEN , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG090 STEINERT , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG090 STEINERT , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O.
Neurofisiopatologia
RM
P
RFG090 STEINERT , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Fisiopatologia Medica
DAI - Medicina Interna
RM
P
RFG090 THOMSEN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RFG090 VON EULENBURG , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RFG090 STEINERT , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG090 STEINERT , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG090 VON EULENBURG , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG090 THOMSEN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
P
RFG090 THOMSEN , MALATTIA DI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
U.O. di Genetica Medica
RM
P
RFG090 STEINERT , MALATTIA DI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
U.O. di Genetica Medica
RM
P
RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG090 THOMSEN , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG090 STEINERT , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
Gesù"
RFG090 VON EULENBURG , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RFG100
PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E
IPERKALIEMICHE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RFG100
PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E
IPERKALIEMICHE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RFG110 GOLMAN-FAVRE , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 DISTROFIA DEI CONI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 DISTROFIA VITREO RETINICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 RETINOSCHISI GIOVANILE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 AMAUROSI CONGENITA DI LEBER
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 RETINITE PIGMENTOSA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 DISTROFIA IALINA DELLA RETINA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 RETINITE PUNCTATA ALBESCENS
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG110 FUNDUS ALBIPUNCTATUS
Azienda Policlinico "Umberto I"
RFG110 STARGARDT , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
CRR
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche, RM
CRR
Centro per la Retinite pigmentosa
Centro per la Retinite pigmentosa
RFG110 DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST
Azienda Policlinico "Umberto I"
RFG110 FUNDUS FLAVIMACULATUS
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG130 DEGENERAZIONE MARGINALE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG130 TERRIEN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG130 DEGENERAZIONE NODULARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG130
DEGENERAZIONE NODULARE DI
SALZMANN
Centro per la Retinite pigmentosa
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RFG130 DEGENERAZIONE NODULARE
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RM
P
RFG130
DEGENERAZIONE NODULARE DI
SALZMANN
RFG130 DEGENERAZIONE MARGINALE
RFG130 TERRIEN, SINDROME DI
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RFG140 DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 AMILOIDOSI CORNEALE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche, RM
CRR
Centro per la Retinite pigmentosa
POSTERIORE POLIMORFA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 CORNEA GUTTATA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIA LATTICE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI
RFG140
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW
TIPO II
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW
TIPO I
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIA CORNEALE GRANULARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE
Azienda Policlinico "Umberto I"
RFG140 COGAN DISTROFIA DI
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 MEESMANN DISTROFIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIA CORNEALE MACULARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RFG140 DISTROFIA CORNEALE MACULARE
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RFG140
DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE
GIOVANILE
Centro per la Retinite pigmentosa
RM
P
RFG140 DISTROFIA LATTICE
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW
TIPO II
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RFG140 DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RFG140 CORNEA GUTTATA
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RFG140 DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RFG140 FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RFG140 DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RFG140 DISTROFIA CORNEALE GRANULARE
Azienda USL RM E - Ospedale Oftalmico
RM
P
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Unità di Reumatologia
RM
P
Cattedra di Immunologia e Allergologia,
RM
P
RFG140
RFG140
DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE
POSTERIORE POLIMORFA
RFG140 AMILOIDOSI CORNEALE
RFG140
DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O
NODULARE DI REIS-BUCKLER
RFG140 COGAN DISTROFIA DI
RFG140 DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE
RFG140
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW
TIPO I
RFG140 MEESMANN DISTROFIA DI
RFG140
DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE
GIOVANILE
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio speciale di Allergologia e
immunologia clinica
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata - Istituto di Reumatologia
P
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Complesso integrato Columbus
Clinica reumatologica
RM
P
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
Dipartimento di Medicina Interna
RM
P
RG0010 ENDOCARDITE REUMATICA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Centro Pediatria reumatologica
RM
CRR
RG0020 POLIARTERITE MICROSCOPICA
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O di Medicina 2
de Lellis
RI
CRR
RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICA
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O di Medicina 2
de Lellis
RI
CRR
RG0020 POLIANGIOITE MICROSCOPICA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RG0020 POLIARTERITE MICROSCOPICA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
U.O di Medicina 2
RI
P
RG0030 POLIARTERITE NODOSA
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
de Lellis
RG0030 POLIARTERITE NODOSA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RG0030 POLIARTERITE NODOSA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RG0030 POLIARTERITE NODOSA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RG0040 KAWASAKI, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RG0040 KAWASAKI, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RG0040 KAWASAKI, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RG0050 CHURG-STRAUSS, SINDROME DI
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O di Medicina 2
de Lellis
RG0050 CHURG-STRAUSS, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RG0050 CHURG-STRAUSS, SINDROME DI
RM
CRR
RI
CRR
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RG0060 GOODPASTURE, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Cattedra di Immunologia e Allergologia,
Servizio speciale di Allergologia e
immunologia clinica
RM
CRR
RG0070 GRANULOMATOSI DI WEGENER
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Unità di Reumatologia
RM
P
Cattedra di Immunologia e Allergologia,
Servizio speciale di Allergologia e
immunologia clinica
RM
CRR
RI
P
U.O di Medicina 2
RI
P
RG0070 GRANULOMATOSI DI WEGENER
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
RG0070 GRANULOMATOSI DI WEGENER
Azienda Policlinico "Umberto I"
RG0080 HORTON , MALATTIA DI
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O di Medicina 2
de Lellis
RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
de Lellis
RG0080 HORTON , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RG0080 HORTON , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RG0080 HORTON , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
RM
CRR
veneree, Centro malattie neurocutanee
RG0080 ARTERITE A CELLULE GIGANTI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RG0090 TAKAYASU , MALATTIA DI
Dipartimento di Malattie cutanee e
RM
CRR
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O di Medicina 2
de Lellis
RI
P
RG0090 TAKAYASU , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RG0090 TAKAYASU , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RG0100 RENDU-OSLER-WEBER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RG0100 RENDU-OSLER-WEBER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Ematologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Ematologia
RM
CRR
RM
P
RM
CRR
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Ematologia
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Ematologia
RM
CRR
RG0100
TELEANGECTASIA EMORRAGICA
EREDITARIA
RG0100 RENDU-OSLER-WEBER , MALATTIA DI
RG0100
RG0100
TELEANGECTASIA EMORRAGICA
EREDITARIA
TELEANGECTASIA EMORRAGICA
EREDITARIA
RG0110 BUDD-CHIARI, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RG0110 BUDD-CHIARI, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Ematologia
COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA
RGG010 TROMBOCITOPENICA-,SINDROME
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
EMOLITICO UREMICA
RGG010
PORPORA TROMBOTICA
TROMBOCITOPENICA
RGG010 COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA
TROMBOCITOPENICA-,SINDROME
veneree, Centro malattie neurocutanee
U.O. di Gastroenterologia
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
EMOLITICO UREMICA
RGG010 MOSCHOWITZ, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Ematologia
RM
CRR
RGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Ematologia
RM
CRR
RI0010 ACALASIA
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O. Gastroenterologia
de Lellis
RI
P
RI0010 ACALASIA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RI0010 ACALASIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Cliniche Servizio Fisiopatologia digestiva
RM
P
RI0010 ACALASIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RI0040
PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE,
SINDROME DA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RI0040
PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE,
SINDROME DA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Cliniche Servizio Fisiopatologia digestiva
RM
P
PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE,
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
SINDROME DA
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RI0040
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL Frosinone - Polo B - Presidio U.O.C. di Gastroenterologia ed Endoscopia
FR
Ospedaliero di Ceccano
Digestiva
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL Frosinone - Polo B - Presidio U.O.C. di Gastroenterologia ed Endoscopia FR
P
Ospedaliero di Ferentino
RI0060 SPRUE CELIACA
Digestiva
Azienda USL Frosinone - Polo B - Presidio U.O.C. di Gastroenterologia ed Endoscopia
Ospedaliero di Frosinone
Digestiva
FR
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL Frosinone - Polo D - Presidio
U.O.C. di Gastroenterologia
Ospedaliero di Pontecorvo
FR
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL Latina - Università degli
Studi di Roma "Sapienza" Polo Pontino
Azienda Ospedaliera "S.M. Goretti"
LT
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O. Gastroenterologia
de Lellis
RI
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda Ospedaliera "Complesso
Ospedaliero San Giovanni Addolorata"
U.O.C. di Gastroenterologia
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda Ospedaliera "Complesso
Ospedaliero San Giovanni Addolorata"
U.O.C. Scienza dell'Alimentazione e
Dietetica
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O.C. di Gastroenterologia
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
U.O.C. di Gastroenterologia
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Pediatria, U.O. Celiachia e
RM
Patologie da Malassorbimento
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Pediatria, U.O.C. di
Gatroenterologia pediatrica
RM
P
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
U.O.C. di Gastroenterologia
Dipartimento di Scienze Cliniche, U.O.C.
Azienda Policlinico "Umberto I"
di Gastroenterologia A
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Istituto di Medicina Interna e Geriatria,
U.O.A. di Gastroenterologia
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli
Istituto di Medicina Interna e Geriatria,
U.O.A. di Medicina Interna
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O. Nutrizione Clinica
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL RM H - Ospedale De Santis
U.O.C. Medicina Interna
di Genzano
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL RM H - Ospedale di Albano U.O.C. di Gastroenterologia ed Endoscopia
RM
Laziale
Digestiva
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL RM H - Polo Ospedaliero H1
U.O.C. di Medicina Interna
- Presidio Ospedaliero di Marino
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Fondazione PTV - Policlinico Tor Vergata
U.O.C. di Gastroenterologia ed Endoscopia
RM
Digestiva
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Fondazione PTV - Policlinico Tor Vergata
U.O.S.D. di Pediatria e Gastroenterologia
RM
Pediatrica
P
RI0060 SPRUE CELIACA
IRCCS - IFO - Istituto Regina Elena
S.S.D. di Gastroenterologia ed Endoscopia
RM
Digestiva
P
RI0060 SPRUE CELIACA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O.C. di Gastroenterologia
RM
P
RI0060 SPRUE CELIACA
Azienda USL Viterbo - Ospedale Belcolle U.O.C. di Gastroenterologia
VT
P
RI0070
INCLUSIONE DEI MICROVILLI ,
MALATTIA DA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RI0070
INCLUSIONE DEI MICROVILLI ,
MALATTIA DA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O di Nefrologia
RM
CRR
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O di Nefrologia
RM
CRR
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O. Ostetricia e Ginecologia
de Lellis
RI
P
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE
Ospedale San Carlo di Nancy
U.O. Uroginecologia
RM
CRR
U.O. Clinica dermatologica
RM
CRR
RL0010 ERITROCHERATOLISI HIEMALIS
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
RL0020 DERMATITE ERPETIFORME
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RL0020 DERMATITE ERPETIFORME
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
U.O. Clinica dermatologica
RM
P
RL0020 DERMATITE ERPETIFORME
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
CRR
RL0020 DERMATITE ERPETIFORME
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RL0030 PEMFIGO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RL0030 PEMFIGO
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
U.O. Clinica dermatologica
RM
P
RL0030 PEMFIGO
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
U.O. Clinica dermatologica
RM
P
RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
CRR
RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
U.O. Clinica dermatologica
RM
P
RM
P
RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE Azienda Policlinico "Umberto I"
RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
U.O. Clinica dermatologica
RM
P
RM0010 DERMATOMIOSITE
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo U.O di Medicina 2
RI
P
de Lellis
Dipartimento Malattie nervose e
RM0010 DERMATOMIOSITE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RM0010 DERMATOMIOSITE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM0010 DERMATOMIOSITE
RM
P
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata - Istituto di Reumatologia
P
RM0010 DERMATOMIOSITE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RM0010 DERMATOMIOSITE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
RM0010 DERMATOMIOSITE
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
U.O. Clinica dermatologica
RM
P
RM0010 DERMATOMIOSITE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RM0020 POLIMIOSITE
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O di Medicina 2
de Lellis
RI
P
RM0020 POLIMIOSITE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Medicina Interna
RM
P
RM0020 POLIMIOSITE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RM0020 POLIMIOSITE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RM0020 POLIMIOSITE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata - Istituto di Reumatologia
P
RM0020 POLIMIOSITE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
de Lellis
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
osteoarticolari
RM
CRR
U.O di Medicina 2
RI
P
U.O. di Medicina Interna
RM
P
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata - Istituto di Reumatologia
P
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina clinica
RM
P
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
Azienda Universitaria "Tor Vergata" Ospedale S. Eugenio
U.O. Clinica dermatologica
RM
P
RM0030 CONNETTIVITE MISTA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RM0040 FASCITE EOSINOFILA
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O di Medicina 2
de Lellis
RI
P
RM0040 FASCITE EOSINOFILA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RM0040 FASCITE EOSINOFILA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RM0040 FASCITE EOSINOFILA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata - Istituto di Reumatologia
P
RM0040 FASCITE EOSINOFILA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
U.O di Medicina 2
RI
CRR
RM0050 FASCITE DIFFUSA
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
de Lellis
RM0050 FASCITE DIFFUSA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RM0050 FASCITE DIFFUSA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata - Istituto di Reumatologia
P
RM0050 FASCITE DIFFUSA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
RM0060 POLICONDRITE
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo U.O di Medicina 2
RI
P
de Lellis
RM0060 POLICONDRITE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
P
RM0060 POLICONDRITE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata - Istituto di Reumatologia
RM0060 POLICONDRITE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE
RM
CRR
Azienda ASL Rieti - Ospedale San Camillo
U.O di Medicina 2
de Lellis
RI
P
RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Clinica e Terapia medica
RM
applicata - Istituto di Reumatologia
P
RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Medicina clinica
RM
P
RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RN0010 ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0010 ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Centro Spina bifida
RM
P
RN0010 ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
CRR
RN0020 MICROCEFALIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Centro per l'epilessia
RM
P
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0020 MICROCEFALIA
RN0030 AGENESIA CEREBELLARE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RN0030 AGENESIA CEREBELLARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
P
RN0040 JOUBERT, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0040 JOUBERT, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. Medicina Molecolare
RM
P
RN0050 LISSENCEFALIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Istituto di Clinica Pediatrica, Divisione di
RM
Neurologia pediatrica
P
RN0050 LISSENCEFALIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0050 LISSENCEFALIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
RN0060 OLOPROSENCEFALIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0070 CHAVANY-MARIE, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0070 CHAVANY-MARIE, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
P
NUCLEO ROSSO SUPERIORE, SINDROME Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
DEL
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0070 CHIRAY FOIX, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0080 DISAUTONOMIA FAMILIARE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
U.O. Oculistica
RM
CRR
RN0070
RN0080 RILEY-DAY, SINDROME DI
RN0090 AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI
RN0090 AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
RN0100 PETER ANOMALIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0110 ANIRIDIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Oculistica
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
CRR
RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RN0170 ATRESIA DEL DIGIUNO
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RN0190 ANO IMPERFORATO
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0200 HIRSCHSPRUNG , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RN0200 HIRSCHSPRUNG , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Cliniche Servizio Fisiopatologia digestiva
RM
P
RN0200 HIRSCHSPRUNG , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0210 ATRESIA BILIARE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RN0220 CAROLI , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RN0120
COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO
OTTICO
RN0130 MORNING GLORY ANOMALIA DI
RN0140
RN0160
PERSISTENZA DELLA MEMBRANA
PUPILLARE
ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA
TRACHEOESOFAGEA
Gesù"
RN0240 ERMAFRODITISMO VERO
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RN0240 ERMAFRODITISMO VERO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0240 ERMAFRODITISMO VERO
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0260 FOCOMELIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0260 FOCOMELIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0270 DEFORMITA' DI SPRENGEL
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0280 ACRODISOSTOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIARE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0300 REGRESSIONE CAUDALE, SINDROME DA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0310 KLIPPEL-FEIL, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0310 KLIPPEL-FEIL, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0320 GASTROSCHISI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Unità di Reumatologia
RM
P
Dipartimento di Malattie cutanee e
RM
P
RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI
RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Azienda Policlinico "Umberto I"
veneree, Centro malattie neurocutanee
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RN0340 ADAMS-OLIVER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RN0350 COFFIN-LOWRY, SINDROME DI
RN0360 COFFIN-SIRIS, SINDROME DI
RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI
RM
CRR
U.O. di Dermatologia
RM
P
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RM
P
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RN0400 JACKSON-WEISS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RN0410 DISPLASIA SPONDILOCOSTALE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RN0370
DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC),
SINDROME DI
RN0380 FILIPPI, SINDROME DI
RN0390
RN0400
GREIG, SINDROME DI,
CEFALOPOLISINDATTILIA
CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA
MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI
RN0400 JACKSON-WEISS, SINDROME DI
RN0400
CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA
MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI
RN0410 JARCHO-LEVIN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RN0420 PALLISTER-W, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0430 POLAND, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0430 POLAND, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0430 POLAND, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0440 SEQUENZA SIRENOMELICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0460 FEMORO-FACCIALE, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0470 OTO-PALATO-DIGITALE, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA,
SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0490 WEAVER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
CRR
RN0500 CUTIS LAXA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0520 XERODERMA PIGMENTOSO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0450
RN0480
CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE,
SINDROME
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0550 DARIER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0550 DARIER , MALATTIA DI
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RN0560 DISCHERATOSI CONGENITA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RN0520 XERODERMA PIGMENTOSO
RN0530 CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA Azienda Policlinico "Umberto I"
RN0540
CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA
CONGENITA
ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
PROGRESSIVA
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0600 IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0610 IPOPLASIA FOCALE DERMICA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0620 PACHIDERMOPERIOSTOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0580
RN0590 ERITROCHERATODERMIA VARIABILE
RN0600
ERITRODERMA ITTIOSIFORME
CONGENITO BOLLOSO
RN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
P
RN0650 PARRY-ROMBERG, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0650 ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0650 PARRY-ROMBERG, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RN0650 ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Istituto di Neurologia
RM
CRR
RN0660 DOWN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RN0660 DOWN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0660 DOWN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0660 DOWN, SINDROME DI
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
RN0660 DOWN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0670 CRI DU CHAT , MALATTIA DEL
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RN0670 CRI DU CHAT , MALATTIA DEL
RM
CRR
RN0670 CRI DU CHAT , MALATTIA DEL
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
RM
P
RN0680 TURNER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RN0680 TURNER, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
P
RM
RN0680 TURNER, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Istituto di Clinica Pediatrica
RM
P
RN0680 TURNER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0680 TURNER, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
P
RN0680 TURNER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0680 TURNER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Pediatria
RM
P
RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Fisiopatologia Medica
DAI - Medicina Interna
RM
P
Dipartimento di Medicina sperimentale
RM
CRR
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
P
RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0690 KLINEFELTER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Pediatria
RM
P
RN0700 WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RN0700 WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RN0700 WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI
Fondazione "Santa Lucia" - Centro
Riabilitazione Infantile
MIOPATIA MITOCONDRIALE -
RM
CRR
RM
P
RN0710 ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA ICTUS
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0710 MELAS, SINDROME
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0710 MELAS, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
MIOPATIA MITOCONDRIALE RN0710 ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA ICTUS
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
RN0710 MELAS, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
MIOPATIA MITOCONDRIALE RN0710 ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA ICTUS
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
RN0710 MELAS, SINDROME
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
MIOPATIA MITOCONDRIALE RN0710 ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA ICTUS
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RN0720 MERRF, SINDROME
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0720
EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
IRREGOLARI
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0720
EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
IRREGOLARI
RM
P
RN0720 MERRF, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
RM
P
RN0720 MERRF, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
IRREGOLARI
Centro per l'epilessia
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
IRREGOLARI
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RN0720
RN0720 MERRF, SINDROME
RN0720
RN0730 SHORT, SINDROME
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
CRR
RN0750 FACOMATOSI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0750 FACOMATOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0750 FACOMATOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
RN0750 FACOMATOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RN0750 FACOMATOSI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0760 PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
P
RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI
Fondazione "Santa Lucia" -
Centro Riabilitazione Infantile
RM
P
RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Oculistica
RM
P
RN0780 VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN0780 VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN0790 AARSKOG, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0800 ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0800 ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
P
RN0810 BALLER-GEROLD, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
P
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RN0830 BLOOM, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
CRR
RN0840 BORJESON, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0850 CHARGE ASSOCIAZIONE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
RN0850 CHARGE ASSOCIAZIONE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
RM
P
CRR
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RN0860 DE MORSIER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RN0870 DUBOWITZ, SINDROME DI
RN0880 EEC, SINDROME
RN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICA
RM
CRR
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0880
ECTRODATTILIA - DISPLASIA
ECTODERMICA - PALATOSCHISI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0880
ECTRODATTILIA - DISPLASIA
ECTODERMICA - PALATOSCHISI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0880 EEC, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0880 EEC, SINDROME
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0890 FREEMAN-SHELDON, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0900 FRYNS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RN0910 GOLDENHAR, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN0910 GOLDENHAR, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
CRR
RN0920 HERMANSKY-PUDLAK, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0930 HOLT-ORAM, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
RM
CRR
RN0880
ECTRODATTILIA - DISPLASIA
ECTODERMICA - PALATOSCHISI
Istituto di Clinica Pediatrica
RN0930 HOLT-ORAM, SINDROME DI
RN0940 KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RN0940 KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERA Fondazione "Santa Lucia" -
difetti congeniti
Servizio di Genetica Medica
RM
P
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Centro Riabilitazione Infantile
RM
P
RN0940 KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN0950 KARTAGENER, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Centro regionale per la fibrosi cistica
RM
P
RN0950 KARTAGENER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0960 MAFFUCCI, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0970 MARSHALL, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0980 MECKEL, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN0990 MOEBIUS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1000 NAGER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1010 NOONAN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1010 NOONAN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1010 NOONAN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN1010 NOONAN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Oculistica
RM
P
RN1010 NOONAN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Pediatria
RM
P
RN1020 OPITZ, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
CRR
RN1030 PALLISTER- HALL, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1040 PFEIFFER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
RN1040 PFEIFFER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1040 PFEIFFER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
P
RN1050 RIEGER, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1060 ROBERTS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1070 ROBINOW, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
RN1080 RUSSELL-SILVER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Ortopedia
RM
P
RN1090 SCHINZEL-GIEDION, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1100 SECKEL, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1110 SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1110 PENA-SHOKEIR I, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1080 RUSSELL-SILVER, SINDROME DI
P
RN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RN1130 BRANCHIO-OCULO-FACCIALE, SINDROME Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1130 BRANCHIO-OCULO-FACCIALE, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1140 BRANCHIO-OTO-RENALE, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1150 CARDIO-FACIO-CUTANEA, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1160 OCULO-CEREBRO-CUTANEA, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1170 PROTEO, SINDROME
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1170 PROTEO, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1180 TRICO-RINO-FALANGEA, SINDROME
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
RN1180 TRICO-RINO-FALANGEA, SINDROME
Azienda Policlinico "Umberto I"
RN1180 TRICO-RINO-FALANGEA, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RN1190 UNGHIA-ROTULA, SINDROME
RN1190 ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA
Dipartimento di Malattie cutanee e
P
RM
P
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
veneree, Centro malattie neurocutanee
RN1200
SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1, SINDROME
Azienda Policlinico "Umberto I"
DI
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1200
SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1, SINDROME Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
DI
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1200
SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1, SINDROME IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
DI
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
P
RN1200
SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1, SINDROME IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
DI
Servizio di Genetica Medica
RM
P
P
RN1210 SMITH-MAGENIS, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
RN1210 SMITH-MAGENIS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1220 STICKLER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1220 STICKLER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN1230 SUMMIT, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1240 TOWNES-BROCKS, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Oculistica
RM
CRR
RN1250 VACTERL ASSOCIAZIONE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
RN1250 VACTERL ASSOCIAZIONE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1260 WILDERVANCK, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1270 WILLIAMS, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
RN1270 WILLIAMS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1270 WILLIAMS, SINDROME DI
Fondazione "Santa Lucia"
- Centro Riabilitazione Infantile
RM
P
RN1270 WILLIAMS, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN1270 WILLIAMS, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
U.O. Pediatria
RM
P
P
P
Gesù" - Sede di Palidoro
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RN1290 WOLFRAM, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RN1300 ANGELMAN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
RN1300 ANGELMAN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Oculistica
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Fisiopatologia Medica
DAI - Medicina Interna
RM
P
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
P
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI
Fondazione "Santa Lucia" -
Centro Riabilitazione Infantile
RM
P
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
P
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Pediatria
RM
P
RN1320 MARFAN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1320 MARFAN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1320 MARFAN, SINDROME DI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
Centro di Cardiochirurgia
RM
P
RN1280 WINCHESTER, SINDROME DI
RM
CRR
RM
CRR
RM
P
CRR
RN1320 MARFAN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN1320 MARFAN, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Pediatria
RM
P
RN1330 X FRAGILE, SINDROME DA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RN1330 X FRAGILE, SINDROME DA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1330 X FRAGILE, SINDROME DA
Fondazione "Santa Lucia" -
Centro Riabilitazione Infantile
RM
P
RN1340 AASE-SMITH, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1350 ALAGILLE, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
CRR
RN1360 ALPORT, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O di Nefrologia
RM
CRR
RN1370 ALSTROM, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RN1380 LAWRENCE- MOON, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Oculistica
RM
CRR
RN1380 BARDET-BIEDL, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Oculistica
RM
CRR
RN1390 CARPENTER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1400 COCKAYNE, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
RM
P
RN1400 COCKAYNE, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI
Fondazione "Santa Lucia" -
Centro Riabilitazione Infantile
RM
P
RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN1420 IDIOZIA XERODERMICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1420 DE SANCTIS CACCHIONE , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RN1430 DENYS-DRASH, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Divisione di Oncoematologia pediatrica
RM
CRR
RN1430 DENYS-DRASH, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
P
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
P
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
CRR
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
CONGENITA
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
RN1460 FRASER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1470 HAY-WELLS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1480 IPOMELANOSI DI ITO
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1480 BLOCH-SULZBERGER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1480 BLOCH-SULZBERGER , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1480 IPOMELANOSI DI ITO
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1430
RN1430
TUMORE DI WILMS E
PSEUDOERMAFRODITISMO
TUMORE DI WILMS E
PSEUDOERMAFRODITISMO
RN1440 DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE
RN1450
RN1480 BLOCH-SULZBERGER , MALATTIA DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
P
RN1480 IPOMELANOSI DI ITO
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
P
RN1490 ISAACS, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
CRR
RN1500 KID, SINDROME
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN1500 CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA'
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O. di Gastroenterologia
RM
P
RN1520 LANDAU-KLEFFNER, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN1520 LANDAU-KLEFFNER, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Centro per l'epilessia
RM
CRR
RN1530 LEOPARD, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Servizio di Genetica Medica
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
RN1550 MARSHALL-SMITH, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1560 NEU-LAXOVA, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
RM
CRR
RN1530 LEOPARD, SINDROME
RN1540
LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE,
SINDROME
RN1540 LEVY-HOLLISTER , SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Istituto di Clinica Pediatrica
RN1570 NEUROACANTOCITOSI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
RN1570 NEUROACANTOCITOSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RN1580 NORRIE , MALATTIA DI
difetti congeniti
Dipartimento Malattie nervose e
RM
P
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1590 PALLISTER-KILLIAN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1600 PEARSON, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1600 PEARSON, SINDROME DI
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RN1610 POEMS, SINDROME
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
RN1610 POEMS, SINDROME
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RN1610 POEMS, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1620 RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1620 RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RN1630 ACROCALLOSA, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1640 PENA-SHOKEIR II, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA, Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
SINDROME
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Dipartimento di Malattie cutanee e
RM
P
RN1640
RN1650 NEVO DISPLASTICO, SINDROME DEL
Azienda Policlinico "Umberto I"
osteoarticolari
veneree, Centro malattie neurocutanee
RN1650 NEVO DISPLASTICO, SINDROME DEL
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RN1650 NEVO DISPLASTICO, SINDROME DEL
Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma Centro per le Porfirie
Istituto "S. Gallicano"
RM
P
RN1660 NEVO EPIDERMALE, SINDROME DEL
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
CRR
RN1670 PTERIGIO MULTIPLO, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1680 TRICO-DENTO-OSSEA, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
RADIO, SINDROME
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1690
Gesù"
RN1700 SJÖGREN-LARSONN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
U.O. di Medicina Interna
RM
P
RN1700 SJÖGREN-LARSONN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1710 TAY , SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
CRR
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
CRR
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Scienze Oftalmologiche,
RM
Centro per la Retinite pigmentosa
P
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RN1730 WAGR, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RN1730 WAGR, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1730 TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA Azienda Policlinico Agostino Gemelli ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
RM
CRR
RN1720
RN1720
VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME
DI
VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME
DI
TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA -
RN1730 ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO
MENTALE
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RN1740 WALKER-WARBURG, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1750 WEILL-MARCHESANI, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RN1760 ZELLWEGER, SINDROME DI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Oculistica
RM
CRR
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI
Azienda USL RM C - Ospedale S. Eugenio U.O.di Endocrinologia
RM
CRR
RNG020 ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG030 APERT, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RNG030 GOODMAN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG030 APERT, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
RNG030 APERT, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG030 GOODMAN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG040 CROUZON , MALATTIA DI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
MENTALE
RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA
P
RNG040 CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
P
RNG040 C, SINDROME
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040 TREACHER COLLINS, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040 CROUZON , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040 DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040 CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O
Azienda Policlinico "Umberto I"
DELLE OSSA DELLA FACCIA
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040
RNG040 DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040 DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040 PIERRE ROBIN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040 DISPLASIA MAXILLONASALE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG040 HALLERMAN-STREIFF, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
RNG040 PIERRE ROBIN, SINDROME DI
RNG040 DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE
RNG040 CROUZON , MALATTIA DI
RNG040 TREACHER COLLINS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG040 DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
P
RNG040 HALLERMAN-STREIFF, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RNG040 PIERRE ROBIN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
P
RNG040 DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
P
RNG040 DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RNG040 CROUZON , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
P
RNG040 CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RNG040 C, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
P
ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
DELLE OSSA DELLA FACCIA
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RNG040 DISPLASIA MAXILLONASALE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
CRR
RNG040 TREACHER COLLINS, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurochirurgia
U.O. Neurochirurgia infantile
RM
P
Servizio di Genetica Medica
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
RNG040
RNG040 DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE
RNG050 CAMPTOMELICA, SINDROME
RNG050 DISPLASIA METATROPICA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG050 ESOSTOSI MULTIPLA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG050 ACONDROGENESI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG050 ACONDROPLASIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG050 KNIEST DISPLASIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG050 DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG050 DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG050 ESOSTOSI MULTIPLA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RNG050 ACONDROPLASIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Pediatria
RM
P
Unità di Reumatologia
RM
P
RNG060 OSTEOPETROSI
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTA
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Unità di Reumatologia
RM
P
RNG060 MCCUNE-ALBRIGHT, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 ELLIS-VAN CREVELD, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 DISCONDROSTEOSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 CONRADI-HUNERMANN, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 DISPLASIA FIBROSA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 OSTEOPETROSI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 OSTEOCONDROPLASIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
RNG060 FAIRBANK , MALATTIA DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Servizio Neurologia Pediatrica, Servizio
Malattie Metaboliche
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli -
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
Istituto di Clinica Pediatrica
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 ENGELMANN , MALATTIA DI
RNG060
DISPLASIA DIASTROFICA E
PSEUDODIASTROFICA
RNG060 CONRADI-HUNERMANN, SINDROME DI
RNG060 DISPLASIA FIBROSA
RNG060 OSTEOCONDROPLASIA
RNG060 DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 ELLIS-VAN CREVELD, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 ENGELMANN , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 OSTEOPETROSI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 FAIRBANK , MALATTIA DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG060 OSTEOPETROSI
Azienda Universitaria Policlinico Tor
Vergata
RM
P
RNG060 OSTEOPETROSI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Dipartimento di Neuroscienze, U.O. di
Patologia Metabolica
RM
P
RNG060 OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
Servizio di Genetica Medica
RM
P
Servizio di Genetica Medica
RM
P
Servizio di Genetica Medica
RM
P
Servizio di Genetica Medica
RM
P
RNG060
DISPLASIA DIASTROFICA E
PSEUDODIASTROFICA
RNG060 MCCUNE-ALBRIGHT, SINDROME DI
RNG060 ELLIS-VAN CREVELD, SINDROME DI
RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
RNG060 DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Ortopedia
RM
P
RNG060 DISCONDROSTEOSI
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Ortopedia
RM
CRR
RNG060 OSTEOCONDROPLASIA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù" - Sede di Palidoro
U.O. Ortopedia
RM
P
RNG070 NETHERTON, SINDROME DI
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG070 ITTIOSI CONGENITE
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG070 ITTIOSI CONGENITA
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG070 ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG070 ITTIOSI TIPO HARLEQUIN
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
RNG070 ITTIOSI X-LINKED
Azienda Policlinico "Umberto I"
Dipartimento di Malattie cutanee e
veneree, Centro malattie neurocutanee
RM
P
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG070 ITTIOSI CONGENITE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG070 ITTIOSI CONGENITA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA
RNG070
RNG070
ERITRODERMA ITTIOSIFORME
CONGENITO NON BOLLOSO
ERITRODERMA ITTIOSIFORME
CONGENITO NON BOLLOSO
RNG070 ITTIOSI TIPO HARLEQUIN
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG070 NETHERTON, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG070 ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RNG070 ITTIOSI X-LINKED
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
P
RNG070 ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
P
RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
P
RNG070 ITTIOSI CONGENITA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Dermatologia
RM
P
RNG070 ITTIOSI TIPO HARLEQUIN
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RNG070 ITTIOSI CONGENITE
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RNG070 ITTIOSI X-LINKED
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RNG070 ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RNG070 NETHERTON, SINDROME DI
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
Istituto Dermopatico dell'Immacolata
RM
P
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
CRR
Azienda Ospedaliera "San Camillo -
Struttura complessa di Genetica Medica RM
CRR
RNG070
RNG070
ERITRODERMA ITTIOSIFORME
CONGENITO NON BOLLOSO
ERITRODERMA ITTIOSIFORME
CONGENITO NON BOLLOSO
RNG070 ITTIOSI CONGENITA
RNG080
ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA ,
SINDROMI DA
RNG090 DUPLICAZIONE/DEFICIENZA
CROMOSOMICA , SINDROMI DA
Forlanini"
ALTRE ANOMALIE CONGENITE
MULTIPLE CON RITARDO MENTALE
Azienda Ospedaliera "San Camillo Forlanini"
Struttura complessa di Genetica Medica RM
CRR
RP0010 EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
FETALE DA ACIDO VALPROICO,
SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Centro Spina bifida
RM
CRR
RP0030 FETALE DA IDANTOINA, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Centro Spina bifida
RM
CRR
RP0040 ALCOLICA FETALE, SINDROME
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Centro Spina bifida
RM
CRR
RP0050 APNEA INFANTILE
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia
Unità di Medicina del Sonno
RM
CRR
RP0060 KERNITTERO
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Clinica Pediatrica
Servizio di Epidemiologia e Clinica dei
difetti congeniti
RM
CRR
RP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA
IRCCS Ospedale Pediatrico "Bambino
Gesù"
U.O. di Gastroenterologia
RM
CRR
RQ0010 GERSTMANN, SINDROME DI
Azienda Ospedaliera "S. Filippo Neri"
Dipartimento Malattie nervose e
osteoarticolari
RM
P
Unità di Medicina del Sonno
RM
CRR
RNG100
RP0020
RQ0010 GERSTMANN, SINDROME DI
Azienda Policlinico Agostino Gemelli Istituto di Neurologia