AMATA Emanuele - Farmaco - Università degli Studi di Catania

Curriculum Vitae
Esperienze Professionali
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Ricercatore a tempo determinato settore CHIM-08 (Marzo 2013 – Presente). Dipartimento di
Scienze del Farmaco, Universita’ di Catania (Catania, Italia)
Postdoctoral Research Associate (Aprile 2011 – Febbraio 2013). Department of Chemistry and
Chemical Biology, Northeastern University (Boston, MA, USA).
Tecnico di Massa ad Alta Risoluzione (Settembre 2011 – Marzo 2012). Department of Chemistry
and Chemical Biology, Northeastern University (Boston, MA, USA).
Collaborazione full-time c/o farmacia privata “Schembari Lucio” (Giugno 2010 – Settembre 2010)
(Ragusa, Italia)
Ricercatore ospite (Gennaio 2009 – Maggio 2009). Department of Medicinal Chemistry, School of
Pharmacy, University of Mississippi (Oxford, MS, USA).
Formazione
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Ph.D. in Scienze Farmaceutiche. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universita’ di Catania
(Catania, Italia) (Marzo 2010). Tesi dottorale: (1) Nuove strategie nel trattamento del dolore da
cancro: valutazione della N-sostituzione in derivati 6,7-Benzomorfanici. (2) Progettazione e sintesi
di potenziali ligandi sigma selettivi. PIs: Dr. Pasquinucci L. e Prof. Ronsisvalle G..
Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (Ottobre 2006). Facoltà di Farmacia, Università
degli Studi di Catania. Votazione Finale 110/110 cum laude. Tesi di laurea: Progettazione e sintesi
di ligandi sigma selettivi. PIs: Prof. Ronsisvalle G. e Prof. Prezzavento O..
Attività Didattica
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Associazione alla cattedra di Chimica farmaceutica avanzata, tenuta dal Prof. Ronsisvalle G. per i
corsi di laurea CTF e Farmacia
Attività Scientifica
Temi principali dell’attività scientifica riguardano: progettazione, sintesi, caratterizzazione, studio relazioni
struttura/attività e ottimizzazione di composti di interesse farmaceutico. A tal fine vengono impiegate le
seguenti tecniche: NMR (risonanza magnetica nucleare), Spettrometria di massa, HPLC (cromatografia
liquida ad alte prestazioni), Molecular modeling, Sintesi in fase liquida e solida.
Progetti
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Studio delle relazioni struttura/attività di: ligandi selettivi per i recettori sigma (σ1 e σ2) come agenti
neuroprotettivi, immuno modulatori e antiinfiammatori, diagnostici e potenziali antitumorali.
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Studio di: coinvolgimento del sistema recettoriale nocicettina/orfanina nel dolore cronico
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Progettazione e sintesi di composti attivi sulla tumor suppressor protein p53
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Progettazione e sintesi di derivati benzomorfanici come agenti su recettori oppioidi µ, δ e κ.
Pubblicazioni ultime cinque anni
Pubblicazioni su rivista
1. Antitrypanosomal lead discovery: Identification of a ligand-efficient inhibitor of Trypanosoma
cruzi CYP51 and parasite growth. Andriani G., Amata E., Beatty J., Clements Z., Coffey B.J.,
Courtemanche G., Devine G., Erath J., Juda C.E., Wawrzak Z., Wood J.A., Lepesheva G.I.,
Rodriguez A., Pollastri M.P.. (J Med Chem. 2013 Mar 28;56(6):2556-67).
2. Synthesis and pharmacological evaluation of indole-based sigma receptor ligands. Mesangeau
C., Amata E., Alsharif W., Seminerio M.J., Robson M.J., Matsumoto R.R., Poupaert J.H., McCurdy
C.R.. (European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 46(10); 5154-5161).
3. Evaluation of N-Substitution on 6,7-Benzomorphan compounds. Pasquinucci L., Prezzavento O.,
Marrazzo A., Amata E., Ronsisvalle S., Georgoussi Z., Fourla D.D., Scoto G.M., Parenti C., Aricò
G. and Ronsisvalle G.. (Bioorg. Med. Chem., 2010, 18(14); 4975-82.).
Comunicazioni a Congresso
1. Amata E., Devine W., Mehta N., Swaminathan U., Rodriguez A., Erath J., Andriani G., Sciotti R.,
Pollastri M.. Neglected disease lead discovery: Profiling analogs of Lapatinib against the protozoan
parasites that cause Chagas disease, leishmaniasis, and malaria. Drug Discovery and Development in
the 21st Century. Northeastern University. Boston, MA, USA (November 2012)
2. Alsharif W., Mesangeau C., Matsumoto R.R., Seminerio M.J., M. Robson M., Poupaert J.H., Amata
E., McCurdy C. R. Preparation and Evaluation of a Series of Indoles as Sigma Receptor Ligands.
2012 AAPS Annual Meeting and Exposition, Chicago, IL, USA (October 2012)
3. Amata E., Woodring J., Ochiana S.O., Bland N.D., Gustafson A., Campbell R.K., and Pollastri
M.P.. Evaluation of human PDE4 inhibitors cilomilast and piclamilast as lead compounds for the
treatment of human African trypanosomiasis (HAT). RISE 2012, Research, Innovation and
Scholarship Expo. Boston, MA, USA (March 2012).
4. Iemolo A., Parenti C., Aricò G., Al-Khrasani M., Amata E., Scoto G.M., Ronsisvalle G.,
Pasquinucci L. In vitro and in vivo pharmacological evaluation of LP1, a Benzomorphan-based
compound. 6th Meeting of the European Network of Doctoral Studies in Pharmaceutical Sciences.
Palermo, Italy (November 2009)
5. Pasquinucci L., Prezzavento O., Amata E., Ronsisvalle S., Parenti C., Aricò G., Scoto G.M.,
Ronsisvalle G. Synthesis and in vitro opioid receptor studies on benzomorphan-based compounds:
LP1, a potent and long-acting antinociceptive. Frontiers in Medicinal Chemistry: Emerging Targets,
Novel Candidates and Innovative Strategies. Barcelona, Spain (October 2009)
6. Amata E.. Design and synthesis of new benzomorphan LP1 analogues, an opioid ligand with low
development of tolerance. European School of Medicinal Chemistry. 29th Advanced Course of
Medicinal Chemistry and “E. Duranti” National Seminar for PhD students. Urbino, Italy (September
2009)
7. Pasquinucci L., Prezzavento O., Amata E., Ronsisvalle S., Parenti C., Aricò G., Iemolo A., Scoto
G.M., Georgoussi Z., Ronsisvalle G. In-vitro evaluation of a new benzomorphan-based ligand. 54th
National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. Catania, Italy
(September 2009)
8. Pasquinucci L., Prezzavento O., Amata E., Ronsisvalle S., Parenti C., Aricò G., Scoto G.M.,
Ronsisvalle G. Pain management: new long-acting opioid ligands. Giornata delle biotecnologie
siciliane. Monastero dei Benedettini, Catania, Italy (June 2009)
9. Pasquinucci L., Amata E., Ronsisvalle G. Development of new benzomorphan LP1 analogues. 2nd
European Workshop in Drug Synthesis. Certosa di Pontignano, Siena, Italy (May 2008)