curriculum vitae - Istituto Neurologico Carlo Besta

CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Data di nascita
Qualifica
Amministrazione
Incarico attuale
Riva Daria
28/06/1946
DIRETTORE UO NEUROLOGIA DELLO SVILUPPO
ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO
Responsabile - Neurologia dello Sviluppo
Numero telefonico
dell’ufficio
0223942217
Fax dell’ufficio
0223942176
E-mail istituzionale
[email protected]
TITOLI DI STUDIO E
PROFESSIONALI ED
ESPERIENZE LAVORATIVE
Titolo di studio
Altri titoli di studio e
professionali
1972 Laurea in Medicina e Chirurgia
- 1976 Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile
- 1980 Specializzazione in Neurologia Adulti
- 1983 Fellow-ship presso il Laboratorio di Neuropsicologia
del Neurological Institute -Columbia University di New York,
diretto dalla Prof. Rita Rudel
Esperienze professionali
(incarichi ricoperti)
- Assistente di Neuropsichiatria Infantile
NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO
-
ISTITUTO
- Ruolo di aiuto co-responsabile in Neuropsichiatria Infantile ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO
- Nomina a responsabile della Struttura Organizzativa Unità
per la Diagnosi dei Disturbi Neurocognitivi nel bambino ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO
Capacità linguistiche
Capacità nell’uso delle
tecnologie
Altro (partecipazione a
convegni e seminari,
pubblicazioni,
collaborazione a riviste,
ecc., ed ogni altra
informazione che il
dirigente ritiene di dover
Lingua
Inglese
Francese
Livello Parlato Livello Scritto
Fluente
Fluente
Fluente
Fluente
- Buone conoscenze di Office, internet e programmi di posta
elettronica
- Dal 1994 al 1997 Membro del comitato editoriale
dell'International Neuropsychological Society
- Dal 1998 al 2008 vicedirettore del giornale della Società
Italiana di NeuroPsichiatria Infantile
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CURRICULUM VITAE
pubblicare)
- Professore di Neurologia cognitiva dell'età evolutiva presso
l'Università di Pavia Professore di Neuropsichiatria Infantile
presso la scuola di Specializzazione in Pediatria
dell'Univerità di Brescia
- Autore di numerose pubblicazioni scientifiche nell'ambito
della neurologia pediatrica e delle neuroscienze cognitive
dell'età evolutiva
- Riva D. Cerebellar contribution to behaviour and cognition
in children. J Neurolinguistics 2000; 13:215-225.
- Riva D, Bova M, Bruzzone MG. Neuropsychological Testing
may predict early disease progression in asymptomatic
adrenoleurodystrophy. Neurology 2000; 54:1651-1655.
- Riva D, Giorgi C. The neurodevelopmental price of survival
in children with malignant brain tumours. Child’s Nerv Syst
2000; 16:751-754.
- Riva D, Giorgi C. The cerebellum contributes to higher
functions during development : Evidence from a series of
children
- surgically treated for posterior fossa tumours Brain 2000;
123:1051-1061.
- Riva D. La Neuropsicologia dell’Autismo. Gior Neuropsich
Età Evol 20: 170-182, 2000.
- Riva D., Saletti V., Nichelli F., Bulgheroni S. (2002).
Neuropsychologic effects of frontal lobe epilepsy in
children. J Child Neurol 17(9): 661-667.
- Riva D., Giorgi C., Nichelli F., Bulgheroni S., et al (2002).
Intrathecal methotrexate affects cognitive function in
children with medulloblastoma. Neurology 59: 48-53.
- Bulgheroni S, Nichelli F, Erbetta A, Bagnasco I, Riva D.
Verbal dichotic listening and manual performance in
children with congenital unilateral brain lesions.
Neuropsychology 2004,18:748-55.
- Riva D, Avanzini G, Franceschetti S, Nichelli F, Saletti V,
Vago C, Pantaleoni C, D’Arrigo S, Andreucci E, Aggio F,
Paruta N, Bulgheroni S. Unilateral frontal lobe epilepsy
affects executive functions in children. Neurol Sci 2005; 26:
263-270.
- Massimino M, Gandola L, Luksch R, Spreafico F, Riva D,
Solero C, Giangaspero F, Locatelli F, Podda M, Bozzi F,
Pignoli E, Collini P, Cefalo G, Zecca M, Casanova M,
Ferrari A, Terenziani M, Meazza C, Polastri D, Scaramazza
D,
Ravagnini
F,
Fossati-Bellani
F.
Sequential
chemotherapy, high dose thiotepa, circulating progenitor
cell rescue, and radiotherapy for childhood high-grade
glioma. Neuro-oncol 2005; 7: 41-48.
- Milani D, Pantaleoni C, D’Arrigo S, Selicorni A, Riva D.
Another patient with MECP2 mutation without classic Rett
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CURRICULUM VITAE
syndrome phenotype. Pediatr Neurol 2005; 32: 355-357.
- Nichelli F, Scala G, Vago C, Riva D, Bulgheroni S.
Age-related trends in Stroop and conflicting motor response
task findings. Child Neuropsychol 2005; 11: 431-443.
- D’Arrigo S, Bruzzone MG, Faravelli F, Riva D, Pantaleoni
C. Peho-like syndrome: what diagnostic characteristics are
defining? J Child Neurol 2005; 20: 454-456.
- Riva D, Aggio F, Vago C, Nichelli F, Andreucci E, Paruta N,
D’Arrigo S, Pantaleoni C, Bulgheroni S. Cognitive and
behavioural effects of migraine in childhood and
adolescence. Cephalalgia 2006; 26: 596-603.
- Valente EM, Brancati F, Shilavy JL, Castori M, Marsh SE,
Barrano G, Bertini E, Bolthsauser E, Zaki MS, Abdel-Aleem
A, Abdel-Salam GM, Bellacchio E; Battini R, Cruse RP,
Dobyns WB, Krishnamoorty KS, Lagier Tourenne G, Magee
A, Pascual-Castroviejo I, Salpietro CD, Sarco D,
Dallapiccola B, Gleeson GJ; International Joubert
Syndorme related disorders study group (including D’Arrigo
S, Pantaleoni C, Riva D). AHI1 gene mutations cause
specific forms of Joubert syndrome-related disorders. Ann
Neurol 2006; 59: 527-534.
- Valente EM, Shilavy JL, Brancati F, Barrano G,
Krishnaswami SR, Castori M, Lancaster MA, Bolthsauser E,
Boccone L, Al-Gazali L, Fazzi E, Signorini S, Louie CM,
Bellacchio E; International Joubert Syndorme related
disorders study group (including D’Arrigo S, Pantaleoni C,
Riva D); Bertini E, Dallapiccola B, Gleeson GJ. Mutations in
CEP290, which encodes a centrosomal protein, cause
pleiotropic forms of Joubert sindrome. Nat Genet 2006; 38:
623-625.
- Milani D, D’Arrigo S, Guerneri S, Selicorni A, Riva D,
Pantaleoni C. De novo duplication of chromosome 13
(q32-q34) in a child with developmental delay. J Child
Neurol 2006; 21: 1084-1085.
- Massimino M, Giangaspero F, Garrè ML, Genitori L,
Perilongo G, Collini P, Riva D, Valentini L, Scarzello G,
Poggi G, Spreafico F, Peretta P, Mascarin M, Modena P,
Sozzi G, Bedini N, Biassoni V, Urgesi A, Balestrini MR,
Finocchiaro G, Sandri A, Gandola L. Salvage treatment for
childhood ependymoma after surgery only: Pitfalls of
omitting “at once” adjuvant treatment. Int J Radiat Oncol
Biol Phys, 2006; 65(5):1440-1445.
- Riva D, Vago C, Franceschetti S, Pantaleoni C, D'Arrigo S,
Granata T, Bulgheroni S. Intellectual and language findings
and their relationship to EEG characteristics in benign
childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Epilepsy
Behav, 2007; 10: 278-285.
- Pagliano E, Fedrizzi E, Erbetta A, Bulgheroni S, Solari A,
Bono R, Fazzi E, Andreucci E, Riva D. Cognitive profiles
and visuoperceptual abilities in preterm and term spastic
3
CURRICULUM VITAE
diplegic children with periventricular leukomalacia. J Child
Neurol, 2007; 22: 282-288.
- Saletti V, Bulgheroni S, D'Incerti L, Franceschetti S, Molteni
B, Airaghi G, Pantaleoni C, D'Arrigo S, Riva D. Verbal and
gestural communication in children with bilateral perisylvian
polymicrogyria. J Child Neurol, 2007; 22: 1090-1098.
- Milani D, D’Arrigo S, Erbetta A, Selicorni A , Riva D,
Pantaleoni C. Craniodigital syndrome of scott: clinical and
neuroradiological features of a new case. J Child Neurol,
2007; 22: 883-886.
- Brancati F, Barrano G, Silhavy JL, Marsh SE, Travaglini L,
Bielas SL, Amorini M, Zablocka D, Kayserili H, Al-Gazali L,
Bertini E, Boltshauser E, D'Hooghe M, Fazzi E, Fenerci EY,
Hennekam RC, Kiss A, Lees MM, Marco E, Phadke SR,
Rigoli L, Romano S, Salpietro CD, Sherr EH, Signorini S,
Stromme P, Stuart B, Sztriha L, Viskochil DH, Yuksel A,
Dallapiccola B; International JSRD Study Group (including
D’Arrigo S, Pantaleoni C, Riva D), Valente EM, Gleeson
JG. (2007). CEP290 mutations are frequently identified in
the oculo-renal form of Joubert syndrome-related disorders.
Am J Hum Genet, 2007; 81: 104-113.
- D’Arrigo S, Riva D, Bulgheroni S, Chiapparini L, Castellotti
B, Gellera C, Pantaleoni C. Ataxia with oculomotor apraxia
type 1 (AOA1): clinical and neuropsychological features in
two new patients and differential diagnosis. J Child Neurol,
2008; 23(8): 895-900.
- Riva D, Massimino M, Giorgi C, Nichelli F, Erbetta A, Usilla
A, Vago C, Bulgheroni S. Cognition before and after
chemotherapy
alone
in
children
with
chiasmatic-hypothalamic tumors. J Neurooncol, 2008;
92(1):49-56.
- Brancati F, Travaglini L, Zablocka D, Boltshauser E, Accorsi
P, Montagna G, Silhavy JL, Barrano G, Bertini E, Emma F,
Rigoli L; International JSRD Study Group (including
Pantaleoni C, D'Arrigo S, Riva D), Dallapiccola B, Gleeson
JG, Valente EM. RPGRIP1L mutations are mainly
associated with the cerebello-renal phenotype of Joubert
syndrome-related disorders. Clin Genet, 2008; 74(2):
164-170.
- Cantagrel V, Silhavy JL, Bielas SL, Swistun D, Marsh SE,
Bertrand JY, Audollent S, Attié-Bitach T, Holden KR,
Dobyns WB, Traver D, Al-Gazali L, Ali BR, Lindner TH,
Caspary T, Otto EA, Hildebrandt F, Glass IA, Logan CV,
Johnson CA, Bennett C, Brancati F; International Joubert
Syndrome Related Disorders Study Group (including
Pantaleoni C, D'Arrigo S, Riva D), Valente EM, Woods CG,
Gleeson JG. Mutations in the cilia gene ARL13B lead to the
classical form of Joubert syndrome. Am J Hum Genet,
2008; 83(2): 170-179.
- Vago C, Bulgheroni S, Francecshetti S, Usilla A, Riva D.
Memory performance on the California Verbal Learning
4
CURRICULUM VITAE
Test of children with benign childhood epilepsy with
centrotemporal spikes. Epilepsy Behav, 2008; 134):
600-606.
- D’Arrigo S, Riva D, Bulgheroni S, Chiapparini L, Lebon P,
Rice G, Crow YJ, Pantaleoni C. Aicardi-goutières
syndrome: description of a late onset case. Dev Med Child
Neurol, 2008; 50(8): 631-638.
- Bulgheroni S, Franceschetti S, Vago C, Pantaleoni C,
D’Arrigo S, Riva D. Verbal dichotic listening performance
and its relationship with EEG features in benign childhood
epilepsy with centrotemporal spikes. Epilepsy Res, 2008;
79, 31-38.
- Riva D, Pollo B, Chiapparini L, Balestrini MR, Massimino M,
Milani N. A case of pediatric tumefactive demyelinating
lesion misdiagnosed and treated as glioblastoma. J Child
Neurol, 2008; 23(8): 944-947.
- Massimino M, Spreafico F, Biassoni V, Simonetti F, Riva D,
Trecate G, Giombini Sergio, Poggi G, Pecori E, Pignoli E,
Casanova M, Ferrari A, Meazza C, Luksch R, Terenziani M,
Cefalo G, Podda M, Polastri D, Clerici CA, Fossati-Bellani
F, Gandola L. Diffuse pontine gliomas in children: changing
strategies, changing results? A mono-institutional 20-year
experience. J Neurooncol, 2008; 87(3): 355-361.
- Riva D, Erbetta A, Bulgheroni S. Judgement of line
orientation in children with congenital unilateral lesions. J
Clin Exp Neuropsychol, 2009; 31(2):195-204.
- Saletti V, Canafoglia L, Cambiaso P, Russo S, Marchi M,
Riva D. A CDKL5 mutated child with precocious puberty.
Am J Med Genet A, 2009; 149A(5): 1046-1051.
- Gandola L, Massimino M, Cefalo G, Solero C, Spreafico F,
Pecori E, Riva D, Collini P, Pignoli E, Giangaspero F,
Luksch R, Berretta S, Poggi G, Biassoni V, Ferrari A, Pollo
B, Favre C, Sardi I, Terenziani M, Fossati-Bellani F.
Hyperfractionated accelerated radiotherapy in the Milan
strategy for metastatic medulloblastoma. J Clin Oncol,
2009; 27(4): 566-571.
- Riva D, Vago C, Pantaleoni C, Bulgheroni S, Mantegazza
M, Franceschetti S. Progressive neurocognitive decline in
two children with Dravet syndrome, de novo SCN1A
truncations and different epileptic phenotypes. Am J Med
Genet A, 2009; 149A(10): 2339-2345.
- Vantaggiato C, Redaelli F, Falcone S, Perrotta C, Tonelli A,
Bondioni S, Morbin M, Riva D, Saletti V, Bonaglia MC,
Giorda R, Bresolin N, Clementi E, Bassi MT. A novel CLN8
mutation
in
late-infantile-onset
neuronal
ceroid
lipofuscinosis (LINCL) reveals aspects of CLN8
neurobiological function. Hum Mutat, 2009; 30(7):
1104-1116.
- Travaglini L, Brancati F, Attie-Bitach T,...Riva D, et al..
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CURRICULUM VITAE
Expanding CEP290 mutational spectrum in ciliopathies. Am
J Med Genet A, 2009; 149A(10): 2173-2180.
- Poduri A, Chitsazzadeh V, D’Arrigo S, Fedrizzi E,
Pantaleoni C, Riva D, Busse C, Küster H, Duplessis A,
Gaitanis J,Sahin M, Garganta C, Topcu M, Apse K, Barry B,
Partlow J, Walsh CA, Chang BS. The syndrome of
perisylvian polymicrogyria with congenital athrogryposis.
Brain Dev, 2009; Sep 12: Epub ahead of print.
- Neurodevelopmental
disorders:
cognitive/behavioural
phenotypes. John Libbey & Company Ltd Editions, 2005.
Editors: Riva D, Bellugi U, Denckla MB.
- Autistic spectrum disorders. John Libbey & Company Ltd
Editions, 2005. Editors: Riva D, Rapin I.
- Language: normal and pathological development. Edition
John Libbey Eurotext, 2006. Editors: Riva D, Rapin I,
Zardini G.
- Neurocutaneous syndromes in children. Edition John
Libbey Eurotext, 2006. Editors: Curatolo P and Riva D.
- Strumenti di valutazione clinica in neuropsichiatria dell’età
evolutiva. Franco Angeli, 2006. Editors: Cianchetti C,
Fedrizzi E, Riva D, Pfanner P.
- Mental retardation. John Libbey Eurotext, 2007. Editors:
Riva D, Bulgheroni S, Pantaleoni C.
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RETRIBUZIONE ANNUA LORDA RISULTANTE DAL CONTRATTO INDIVIDUALE
Amministrazione: ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO
dirigente: Riva Daria
incarico ricoperto: Responsabile - Neurologia dello Sviluppo
stipendio tabellare
€ 90.971,01
posizione parte
fissa
€ 0,00
posizione parte
variabile
€ 0,00
retribuzione di
risultato
€ 0,00
TOTALE ANNUO
LORDO
altro*
€ 0,00
€ 90.971,01
*ogni altro emolumento retributivo non ricompreso nelle voci precedenti
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