Linola®/- grassa Emulsione

Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti®
Linola®/- grassa Emulsione
Alcina AG
OOMed
Che chosa sono Linola e Linola grassa e quando si usa?
Linola e Linola grassa vanno usate nel trattamento di pelli secche e sensibili e nella terapia di supporto in diversi tipi di malattie della pelle come ad esempio la
neurodermite. Il prodotto va applicato dopo il trattamento di un eczema già guarito, come pure in una terapia intervallata dopo l‘uso di corticosteroidi e su
escoriazioni della pelle ed altri piccoli danni cutanei.
Secondo la sua natura la pelle necessita di quantità differenti di sostanze grasse: per questo sono disponibili due tipi di emulsioni Linola con differenti quantità
di materie grasse:
Linola, emulsione: Per pelli grasse.
Linola grassa, emulsione: Per pelli secche.
Protegge contro la secchezza cutanea e i danni da freddo.
Se necessario, con tipi di pelle che non sia né eccessivamente grassa né eccessivamente secca si possono utilizzare Linola o Linola grassa.
Quando non si possono usare Linola e Linola grassa?
Le emulsioni Linola non possono essere utilizzate in caso di conosciuta ipersensibilità ai loro componenti.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Linola e Linola grassa?
Le persone che presentano delle reazioni allergiche devono esercitare prudenza in ogni automedicazione con nuovi medicinali.
Se le condizioni della pelle peggiorano o non migliorano nel giro di 2–3 settimane, consulti il medico, il farmacista, o il droghiere.
Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffre di altre malattie o allergie, o se utilizza per via interna o esterna altri medicamenti (anche se acquistati
di propria iniziativa).
Si possono usare Linola e Linola grassa durante la gravidanza o l'allattamento?
Sulla base delle esperienze finora a disposizione le emulsioni Linola possono essere utilizzate durante la gravidanza e l‘allattamento; se applicate come
raccomandato non hanno manifestato alcun pericolo per il bambino. Se il prodotto è applicato sul, o attorno al capezzolo, il capezzolo deve essere
accuratamente pulito prima di darlo al lattante.
Come usare Linola e Linola grassa?
A meno di diversa prescrizione del medico, del farmacista o del droghiere, Linola o Linola grassa vanno applicate 2 o 3 volte al giorno.
L‘applicazione e la sicurezza d‘impiego nei bambini non sono state sistematicamente studiate. Si attenga al dosaggio consigliato nel foglietto illustrativo o
prescritto dal medico.
Se ritiene che il medicamento agisca troppo o troppo poco, ne parli con il medico, il farmacista o il droghiere.
Quali effetti collaterali possono avere Linola e Linola grassa?
In casi isolati sono possibili reazioni d‘ipersensibilità (ad esempio allergie).
Se osserva degli effetti secondari qui non descritti ne parli con il medico, il farmacista o il droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento può essere usato solo fino alla data indicata con «EXP» sulla confezione.
Linola, emulsione: Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).
Linola grassa, emulsione: Conservare a temperatura non superiore a 30 °C.
Per l’emulsione Linola grassa la durata di consumo dopo l’inizio dell’uso è di 12 mesi.
Il suo medico, il farmacista o il droghiere possono fornirle ulteriori informazioni.
Cosa contengono Linola e Linola grassa?
Linola, emulsione: emulsione del tipo olio in acqua; 1 g contiene acido 9,11-linoleico 3,25 mg; acido 9,12-linoleico 1,3 mg; aromi, conservanti: acido
paraidrossibenzoico-sale sodico dell‘estere etilico E215; acido paraidrossibenzoico-estere metilico E218; eccipienti ad emulsionem per 1 g.
Linola grassa, emulsione: emulsione del tipo acqua in olio; 1 g contiene 8,15 mg di acidi grassi insaturi (acidi grassi C18:2); adeps lanae; alcoholes adipis
lanae; color: betacarotin (E160a), excipiens ad emulsionem per 1 g.
Numero dell'omologazione
42407, 42408 (Swissmedic).
Dove sono ottenibili le emulsioni Linola? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacie e drogherie senza ricetta medica.
Tubi da 40 g e 100 g.
Titolare dell’omologazione
Alcina AG, CH-4132 Muttenz.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2011 dall'autorità competente in materia di medicamenti
(Swissmedic).
Pubblicato il 09.07.2013
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