Tannosynt ® liquido

Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti®
Tannosynt® liquido
Almirall AG
OOMed
Che cos’è Tannosynt liquido e quando si usa?
Tannosynt liquido contiene tannini sintetici idrosolubili.
Attraverso le proprietà astringenti, tannanti e favorenti la formazione di croste, Tannosynt liquido ha un effetto lenitivo in tutte le affezioni infiammatorie ed
essudative della pelle; la sudorazione eccessiva viene rallentata; il trattamento contro le micosi viene favorito, in quanto viene tolto l'ambiente nutritivo agli
agenti patogeni. Inoltre, Tannosynt liquido possiede proprietà antiprurito. Tannosynt liquido può essere utilizzato nelle affezioni della pelle caratterizzate da
essudazione e prurito, nella dermatite da pannolino, nell'intertrigine (lesioni delle pieghe cutanee) e nelle piccole ustioni di primo grado. Tannosynt liquido è
utilizzato per impacchi e bagni in particolare nella regione anogenitale.
Quando non si può usare Tannosynt liquido?
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso una delle componenti del preparato.
In caso di gravi disturbi cardiaci e circolatori, nell'ipertensione arteriosa, nelle malattie con febbre o nella tubercolosi, come regola non fare dei bagni –
neanche con l'aggiunta di Tannosynt liquido.
Tannosynt liquido non deve essere applicato agli occhi.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Tannosynt liquido?
Tannosynt liquido è da usare solo esternamente. Tannosynt liquido non deve entrare in contatto con gli occhi. In caso di contatto involontario con gli occhi
sciacquare per 10 minuti con acqua corrente e consultare l'oculista, se necessario.
Tannosynt liquido non deve essere impiegato nella forma non diluita.
In presenza di lesioni cutanee estese e di malattie acute della pelle di origine non chiara, prima di applicare Tannosynt liquido consultare il medico curante.
Il glicole propilenico contenuto nell'additivo profumato può causare irritazioni della pelle. Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:
soffre di altre malattie,
soffre di allergie o
assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!
Si può usare Tannosynt liquido durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute
indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e
l'allattamento, o chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista.
Come usare Tannosynt liquido?
Tannosynt liquido non deve essere utilizzato nella forma non diluita.
Impacchi e lavaggi con Tannosynt liquido in generale vengono applicati più volte al giorno. Semicupi, bagni parziali e completi: all'inizio una volta al giorno, in
seguito due-tre volte alla settimana. Il medicamento va impiegato fino alla scomparsa delle manifestazioni cutanee.
La durata consigliata del bagno è di 10-15 minuti, a temperatura di 32-35 °C.
Tannosynt liquido è destinato all'impiego per lavaggi e impacchi, per semicupi, bagni parziali e completi in diluizione da 1:1000 a 1:5000. Si scioglie facilmente
in acqua tiepida e calda.
Il tappo a vite del flacone è provvisto internamente di una scala graduata.
Bagno parziale – semicupi – impacchi – lavaggi: 5 l d'acqua + 5 ml (= 1/3 del tappo a vite) di Tannosynt liquido corrispondono a una diluizione di 1:1000.
Bagno per bambini: 25 l d'acqua + 5 ml (= 1/3 del tappo a vite) di Tannosynt liquido corrispondono a una diluizione di 1:5000.
Bagno completo: 150 l d'acqua + 30 ml (= 2 tappi a vite) di Tannosynt liquido corrispondono a una diluizione di 1:5000. La posologia e le istruzioni per l'uso valgono per bambini di ogni età e adulti.
Avvertenza: non usare Tannosynt liquido insieme al sapone.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte
ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Tannosynt liquido?
In seguito all'applicazione di Tannosynt liquido possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: in casi isolati, irritazioni cutanee. Il principio attivo o le altre
sostanze contenute in Tannosynt liquido possono provocare una dermatite da contatto (reazione allergica che si manifesta dopo applicazioni multiple). In
questo caso il trattamento va interrotto.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Non conservare in frigorifero; non congelare.
Poiché il tannino sintetico può interagire con altre sostanze (come sali di metalli pesanti, alcaloidi, gelatina, albumina, amido e sostanze ossidanti), non
aggiungere nessun additivo ai bagni e agli impacchi con Tannosynt liquido.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non sono note finora intossicazioni da Tannosynt liquido. Dopo ingestione accidentale del concentrato possono manifestarsi nausea e vomito,
eventualmente anche diarrea. A causa del contenuto in tensioattivi, durante il vomito sussiste il rischio di inalare schiuma. Assumendo quantità molto elevate
(per adulti più di 200 g di concentrato) si possono manifestare sintomi di intossicazione da fenolo.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Tannosynt liquido?
1 g di Tannosynt liquido contiene: 400 mg di tannino sintetico (policondensato di fenolo, metanale e urea), aromatizzanti, glicole propilenico e ulteriori
sostanze ausiliarie.
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Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti®
Numero dell’omologazione
32238 (Swissmedic).
Dove è ottenibile Tannosynt liquido? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, senza prescrizione medica.
Flacone da 100 g.
Titolare dell’omologazione
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2014 dall'autorità competente in materia di medicamenti
(Swissmedic).
ALM_PI_IT_20140731
Pubblicato il 11.09.2014
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