curriculum vitae del prof. alfredo ciccodicola

CURRICULUM VITAE DEL PROF. ALFREDO CICCODICOLA
INFORMAZIONI PERSONALI
Nato a Napoli il 27/09/1961, coniugato, con due figlie
Residente a Sant’Agnello (NA), Via Occulto, 10 - 80065
Recapiti: CNR, Istituto di Genetica e Biofisica “Adriano Buzzati Traverso”, Via Pietro Castellino, 111 - 80131 Napoli e
Dipartimento di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Napoli “Parthenope”, Centro Direzionale, Isola C4
Telefono: 0816132259; FAX: 0816132617
E-mail: [email protected]; [email protected]
ISTRUZIONE E FORMAZIONE 1993-1993: Borsa di studio annuale per l'estero AIRC.
1991-1992: Borsa di studio annuale del Progetto Finalizzato CNR "Ingegneria Genetica".
1988-1990: 2 Borse di studio annuale del Progetto Strategico CNR "Mappaggio e sequenziamento del genoma umano".
1988-1989: Borsa di studio annuale del Progetto Strategico CNR "Mappaggio e sequenziamento del genoma umano".
Luglio 1987: Laurea in Scienze Biologiche con voti 110/110 e lode, conseguita presso l’Università "Federico II" di Napoli
1981: Diploma di Maturità Classica.
ESPERIENZA ED INCARICHI
2011-2013: Componente GEV - ANVUR per le Scienze Biologiche
2011/2012 a oggi: Professore a contratto di Biologia Molecolare, Università degli Studi di Napoli “Parthenope”
2011/2012 a oggi: Componente del Collegio dei Docenti del Dottorato “Ambiente, Risorse e Sviluppo Sostenibile”,
Università degli Studi di Napoli “Parthenope”
2012 a oggi: Componente del Gruppo Foresight S&T Internazionale, CNR
2010/2011 a oggi: Professore a contratto di Genetica, Università degli Studi di Napoli “Parthenope”
2009-2015: Cultore della Materia in Genetica, Università degli Studi di Napoli “Federico II”
2007-2009: Professore a contratto di Genetica, Università degli Studi di Napoli “Parthenope”
2006 a oggi: Responsabile di Commessa CNR nel Dipartimento Scienze della Vita (dal 2012 Dipartimento Biomedicina)
2001 a oggi: Primo Ricercatore CNR, Istituto di Genetica e Biofisica “Adriano Buzzati-Traverso”, Napoli
2001 a oggi: Responsabile del laboratorio Malattie Genetiche Umane presso IGB-CNR
1999-2004: Responsabile dell’Attività di Infrastruttura “Servizio di Sequenziamento del DNA” presso IGB-CNR
1996-2001: Ricercatore CNR, Istituto Internazionale di Genetica e Biofisica, Napoli
1992-1993: Visiting Scientist presso la Applied Biosystem Inc., Foster City, Ca., USA.
1991: Visiting Scientist Specialist presso la Genentech Inc., South San Francisco, Ca., USA.
1989: Research Associate presso la School of Medicine, Washington University, St. Louis, Mo., USA.
1987: Visiting Scientist presso lo Human Genetic Branch del NICHHDD, NIH, Bethesda, Md., USA.
RICONOSCIMENTI SCIENTIFICI E PREMI
1989: Medaglia d'oro del Comune di Napoli, per i risultati conseguiti nell'ambito del progetto genoma umano.
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE RILEVANTI
Autore di 88 lavori su riviste internazionali “peer reviewed” con un totale di 4485 citazioni e un H-index di 33 (Nov. 2014).
1)
2)
3)
4)
5)
Scarpato M, Esposito R, Evangelista D, Aprile M, Ambrosio MR, Angelini C, Ciccodicola A, Costa V. AnaLysis of
Expression on human chromosome 21, ALE-HSA21: a pilot integrated web resource. Database (Oxford). 2014 Feb
25;2014:bau009.
Costa V, Angelini C, D'Apice L, Mutarelli M, Casamassimi A, Sommese L, Gallo MA, Aprile M, Esposito R, Leone L,
Donizetti A, Crispi S, Rienzo M, Sarubbi B, Calabrò R, Picardi M, Salvatore P, Infante T, De Berardinis P, Napoli C,
Ciccodicola A. Massive-scale RNA-Seq analysis of non ribosomal transcriptome in human trisomy 21. PLoS One.
2011 Apr 20;6(4):e18493.
Costa V, Angelini C, De Feis I, Ciccodicola A. Uncovering the complexity of transcriptomes with RNA-Seq. J
Biomed Biotechnol. 2010;2010:853916.
Ross MT, et al. The DNA sequence of the human X chromosome. Nature. 2005 Mar 17;434(7031):325-37.
Sabatino L, Casamassimi A, Peluso G, Barone MV, Capaccio D, Migliore C, Bonelli P, Pedicini A, Febbraro A,
Ciccodicola A, Colantuoni V. A novel peroxisome proliferator-activated receptor gamma isoform with dominant
negative activity generated by alternative splicing. J Biol Chem. 2005 Jul 15;280(28):26517-25.
6)
7)
8)
9)
10)
11)
12)
13)
14)
15)
Vervoort R, Lennon A, Bird AC, Tulloch B, Axton R, Miano MG, Meindl A, Meitinger T, Ciccodicola A, Wright AF.
Mutational hot spot within a new RPGR exon in X-linked retinitis pigmentosa. Nat Genet. 2000 Aug;25(4):462-6.
Smahi A, Courtois G, Vabres P, Yamaoka S, Heuertz S, Munnich A, Israël A, Heiss NS, Klauck SM, Kioschis P,
Wiemann S, Poustka A, Esposito T, Bardaro T, Gianfrancesco F, Ciccodicola A, D'Urso M, Woffendin H, Jakins T,
Donnai D, Stewart H, Kenwrick SJ, Aradhya S, Yamagata T, Levy M, Lewis RA, Nelson DL. Genomic
rearrangement in NEMO impairs NF-kappaB activation and is a cause of incontinentia pigmenti. The International
Incontinentia Pigmenti (IP) Consortium. Nature. 2000 May 25;405(6785):466-72.
Ciccodicola A, D'Esposito M, Esposito T, Gianfrancesco F, Migliaccio C, Miano MG, Matarazzo MR, Vacca M,
Franzè A, Cuccurese M, Cocchia M, Curci A, Terracciano A, Torino A, Cocchia S, Mercadante G, Pannone E,
Archidiacono N, Rocchi M, Schlessinger D, D'Urso M. Differentially regulated and evolved genes in the fully
sequenced Xq/Yq pseudoautosomal region. Hum Mol Genet. 2000 Feb 12;9(3):395-401.
Miano MG, Testa F, Strazzullo M, Trujillo M, De Bernardo C, Grammatico B, Simonelli F, Mangino M, Torrente I,
Ruberto G, Beneyto M, Antinolo G, Rinaldi E, Danesino C, Ventruto V, D'Urso M, Ayuso C, Baiget M, Ciccodicola
A. Mutation analysis of the RPGR gene reveals novel mutations in south European patients with X-linked retinitis
pigmentosa. Eur J Hum Genet. 1999 Sep;7(6):687-94.
Geschwind DH, Gregg J, Boone K, Karrim J, Pawlikowska-Haddal A, Rao E, Ellison J, Ciccodicola A, D'Urso M,
Woods R, Rappold GA, Swerdloff R, Nelson SF. Klinefelter's syndrome as a model of anomalous cerebral
laterality: testing gene dosage in the X chromosome pseudoautosomal region using a DNA microarray. Dev Genet.
1998;23(3):215-29.
Meindl A, Dry K, Herrmann K, Manson F, Ciccodicola A, Edgar A, Carvalho MR, Achatz H, Hellebrand H, Lennon
A, Migliaccio C, Porter K, Zrenner E, Bird A, Jay M, Lorenz B, Wittwer B, D'Urso M, Meitinger T, Wright A. A gene
(RPGR) with homology to the RCC1 guanine nucleotide exchange factor is mutated in X-linked retinitis pigmentosa
(RP3). Nat Genet. 1996 May;13(1):35-42.
D'Esposito M, Ciccodicola A, Gianfrancesco F, Esposito T, Flagiello L, Mazzarella R, Schlessinger D, D'Urso M. A
synaptobrevin-like gene in the Xq28 pseudoautosomal region undergoes X inactivation. Nat Genet. 1996
Jun;13(2):227-9.
Kere J, Nagaraja R, Mumm S, Ciccodicola A, D'Urso M, Schlessinger D. Mapping human chromosomes by walking
with sequence-tagged sites from end fragments of yeast artificial chromosome inserts. Genomics. 1992
Oct;14(2):241-8.
Chen EY, Cheng A, Lee A, Kuang WJ, Hillier L, Green P, Schlessinger D, Ciccodicola A, D'Urso M. Sequence of
human glucose-6-phosphate dehydrogenase cloned in plasmids and a yeast artificial chromosome. Genomics.
1991 Jul;10(3):792-800
Ciccodicola A, Dono R, Obici S, Simeone A, Zollo M, Persico MG. Molecular characterization of a gene of the 'EGF
family' expressed in undifferentiated human NTERA2 teratocarcinoma cells. EMBO J. 1989 Jul;8(7):1987-91.