consenso informato per il mezzo di contrasto cardio-tac
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consenso informato per il mezzo di contrasto cardio-tac
MOD.013 AREA DIAGNOSTICA PER IMMAGINI CONSENSO INFORMATO MEZZO DI CONTRASTO ORGANO IODATC PER PAZIENTI AMBULATORIALI Procedure di Diagnostica per Immagini – Somministrazione Endovenosa di Mezzo di Contrasto Organo Iodato NOME COGNOME LUOGO E DATA DI NASCITA No CODICE FISCALE COD. SANITARIO POL. “A. GEMELLI”: (Barrare il campo “NO” se non disponibile) RESIDENTE A VIA, NUMERO CIVICO TELEFONO CELLULARE C.A.P. FAX O E-MAIL Io sottoscritto NOME COGNOME Consapevole delle mie condizioni sanitarie e della necessità di essere sottoposto a dichiaro di essere stato esaurientemente informato dal Medico Radiologo sulla procedura diagnostica richiesta. In particolare sono stato informato che l’indagine a cui sarò sottoposto prevede la somministrazione di un prodotto farmaceutico (definito mezzo di contrasto). Sono stato informato che prima di procedere all’esame sono state escluse le condizioni riconosciute quali controindicazioni al mezzo di contrasto mediante l’indagine anamnestica e gli opportuni accertamenti laboratoristici. Mi è stato spiegato che la procedura – anche se attuata con perizia, diligenza e prudenza – non è esente da effetti collaterali e potenziali complicanze: il mezzo di contrasto può provocare disturbi collaterali lievi e facilmente controllabili con adeguata terapia come nausea, vomito, sensazione di calore ed orticaria ma possono verificarsi, sia pure eccezionalmente – ed in maniera imprevedibile - anche reazioni molto gravi o addirittura letali (es. shock anafilattico). Inoltre sono stato informato che l’utilizzazione del mezzo di contrasto espone al rischio di danni renali (cosiddetta nefrotossicità) e che la procedura proposta con mezzo di contrasto non può essere sostituita da un altro mezzo diagnostico o terapeutico. Sono stato informato, altresì, che, sulla base dell’indagine anamnestica e degli esami laboratoristici, il rischio di nefrotossicità correlato all’esame nel mio caso è classificabile come: MINIMO MODERATO ELEVATO MASSIMO Riconosco di aver compreso appieno la necessità, le caratteristiche ed i rischi della procedura diagnostica richiesta e che il Medico Radiologo ha risposto in modo comprensibile ed esauriente a tutte le richieste di chiarimento che ho formulato e pertanto ACCONSENTO ALLA SOMMINISTRAZIONE DEL MEZZO DI CONTRASTO NON ACCONSENTO ALLA SOMMINISTRAZIONE DEL MEZZO DI CONTRASTO DOCUMENTO A USO INTERNO - VIETATA LA RIPRODUZIONE DATA IL PAZIENTE (O IL LEGALE RAPRRESENTATE) DATA IL MEDICO RADIOLOGO Pag. 1 di 2 MOD.013 AREA DIAGNOSTICA PER IMMAGINI CONSENSO INFORMATO MEZZO DI CONTRASTO ORGANO IODATC PER PAZIENTI AMBULATORIALI Procedure di Diagnostica per Immagini – Somministrazione Endovenosa di Mezzo di Contrasto Organo Iodato CRITERI PER LA STRATIFICAZIONE DEL RISCHIO Per il calcolo della eGFR utilizzare la formula disponibile al seguente link: (formula MDRD: http://www.kidney.org/professionals/KDOQI/gfr_calculator) RISCHIO MINIMO 1. eGFR > 45 ML/MIN PER SOMMINISTRAZIONE ENDOVENOSA 2. eGFR > 60 ML/MIN PER SOMMINISTRAZIONE ENDOARTERIOSA 3. PAZIENTE IN DIALISI CRONICA O ANURICI: NESSUNA NECESSITA’ DI DIALISI IMMEDIATAMENTE SUCCESSIVA ALLA SOMMINISTRAZIONE DEL MDC RISCHIO MODERATO PAZIENTI CON 45-20 ML/MIN O CON 3 DELLE SEGUENTI COMORBIDITA’: O NEFROPATIA DIABETICA O DISIDRATAZIONE O SCOMPENSO CARDIACO CONGESTIZIO ( NYHA CLASSE 3-4) E BASSA FE O INFARTO MIOCARDICO RECENTE (<24 ORE) O USO DI CONTRO-PULSATORE AORTICO O IPOTENSIONE (SISTOLICA <80 MMHG PER >1H) O SEPSI IN ATTO O BASSO EMATOCRITO (M <39%; F <36%) O ETÀ SUPERIORE A 75 ANNI O ASSUNZIONE DI FARMACI NEFROTOSSICI RISCHIO ELEVATO PAZIENTI CON MENO DI 20 ML/MIN RISCHIO MASSIMO PAZIENTI IN INSUFFICIENZA RENALE ACUTA, DIALIZZATI O NO, O DIALIZZATI CRONICI CON DIURESI RESIDUA DOCUMENTO A USO INTERNO - VIETATA LA RIPRODUZIONE Pag. 2 di 2