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37. La fase della mitosi nella quale i cromosomi si allineano lungo il piano equatoriale della cellula è detta
a - Profase
b - Metafase
c - Anafase
d - Telofase
38. Fra le seguenti risposte, quali sono due alleli?
a - AB e Tt
b - TT e Tt
c-Tet
d-XeY
39. Se uno spermatozoo portatore del cromosoma sessuale X feconda una cellula uovo a corredo cromosomico ignoto, il nascituro sarà:
a - femmina
b - di sesso impossibile da prevedere
c - al 50% di probabilità femmina e al 50% maschio
d - molto probabilmente una femmina
e - maschio
40. Cosa si intende per "carattere recessivo" nella genetica mendeliana?
a - Il carattere che si manifesta solo negli ibridi
b - Il carattere che si manifesta solo negli omozigoti
c - Il carattere che appare sempre negli eterozigoti
d - Il carattere che si manifesta solo negli eterozigoti
e - Il carattere che appare solo negli eterocromosomi
41. Tramite il processo della meiosi da un gametocito umano si ottengono:
a - quattro cellule aploidi
b - due cellule diploidi
c - quattro cellule diploidi con diverso patrimonio genetico
d - due cellule aploidi
e - quattro cellule aploidi con identico patrimonio genetico
42. La traduzione è il processo attraverso il quale:
a - vengono rimossi gli introni dall'RNA
b - si sintetizzano gli amminoacidi a partire dalle proteine
c - si sintetizzano le proteine su stampo dell'RNA messaggero
d - viene sintetizzato RNA utilizzando come stampo uno dei filamenti di DNA
e - si replica il DNA
43. L'allele è:
a - Una delle due o più forme alternative di un gene
b - Un gene disattivato
c - Un gene dominante in omozigosi
d - Un gene recessivo in omozigosi
e - La parte non funzionale di una sequenza nucleotidica
44. Un eterozigote è:
a - un portatore di alleli differenti per un dato carattere
b - un organismo eterotrofo
c - un uovo fecondato
d - un portatore di due alleli recessivi per un dato carattere
e - un organismo autotrofo
45. Il codice genetico e organizzato in:
a - coppie di amminoacidi
b - triplette di amminoacidi
c - coppie di basi azotate
d - coppie di nucleotidi
e - triplette di nucleotidi
46. Cosa caratterizza i globuli rossi umani?
a - Sono privi di nucleo
b - Si moltiplicano per meiosi
c - Hanno diametro di 7 Angstrom e spessore di 2 Angstrom
d - Hanno forma sferica quasi perfetta
e - Si muovono nel torrente sanguigno grazie a ciglia
47. Sono definiti “donatori universali” i soggetti aventi gruppo sanguigno:
a) 0
b) A oppure B
c) B
d) A
e) AB
48. L'anemia falciforme, una malattia autosomica recessiva
a) si manifesta solo negli uomini e sono le donne a essere portatrici sane
b) è una grave malattia neurologica dovuta alla mancanza di un enzima lisosomiale
c) è una malattia genetica trasmessa di generazione in generazione da un allele dominante
d) è provocata da un allele recessivo espresso solo in omozigosi che causa la sostituzione di un amminoacido nell'emoglobina
49. Le linee pure degli esperimenti di Mendel erano
a) individui omozigoti dominanti e recessivi
b) varietà di piante di piselli con caratteristiche nette
c) tipi di piante che presentavano caratteri nuovi
d) caratteristiche che comparivano in modo graduale
50. Il rapporto 9:3:3:1
a) rappresenta la proporzione dei possibili genotipi ottenuti da Mendel incrociando due individui eterozigoti
b) esprime la varietà e le proporzioni di fenotipi che si ottengono incrociando due individui eterozigoti per due caratteri
c) indica quanti individui eterozigoti ottenne Mendel prendendo in considerazione due caratteri contemporaneamente
d) corrisponde ai diversi fenotipi che si ottengono incrociando tra loro due individui omozigoti
51. Il sesso di un figlio può essere determinato solo
a) dal padre perché la madre fornisce minor patrimonio genetico
b) dal padre perché solo il maschio può fornire il cromosoma Y
c) dalla madre perché possiede due cromosomi X che può trasmettere tramite i gameti
d) dalla madre perché il cromosoma Y paterno contiene poche informazioni ereditarie
52. Le leggi di Mendel regolano:
a) la distribuzione dei cromosomi nel nucleo
b) la velocità di divisione cellulare
c) la trasmissione dei caratteri ereditari
d) la velocità di reazioni catalizzate da enzimi
e) l'evoluzione degli organismi
53. Il fenotipo è:
a) l'insieme dei geni di un organismo
b) il numero dei cromosomi di una cellula
c) la capacità di adattamento all'ambiente
d) l'insieme degli organelli cellulari
e) la realizzazione del genotipo nell'ambiente
54. Applicando la legge dell'indipendenza di Mendel, un individuo con genotipo AaBb produce i gameti:
a) Aa, Bb
b) AB, ab
c) A, a, B, b
d) AB, Ab, aB, ab
e) A, B
55. Secondo le leggi di Mendel dall'incrocio tra due individui eterozigoti per un carattere possono nascere figli:
a) 100% con fenotipo dominante
b) 100% con fenotipo recessivo
c) 50% con fenotipo dominante e 50% con fenotipo recessivo
d) 75% con fenotipo dominante e 25% con fenotipo recessivo
e) genotipi tutti diversi
56. Il termine fenotipo indica:
a) l'insieme di tutti i caratteri di un individuo
b) l'insieme di caratteristiche, determinate geneticamente, osservabili in un individuo
c) le caratteritiche osservabili in un individuo determinate solo dall'ambiente
d) l'insieme delle caratteristiche di un individuo che vengono trasmesse ai discendenti
e) l'insieme dei geni presenti su un cromosoma
57. Dall'incrocio tra linee pure di piante di pisello a seme liscio (carattere dominante) e seme rugoso (carattere recessivo) in prima
generazione si ottengono:
a) tutte piante a seme rugoso
b) tutte piante a seme liscio
c) 50% di piante a seme liscio e 50% di piante a seme rugoso
d) 75% di piante a seme liscio e 25% di piante a seme rugoso
e) non è prevedibile il carattere
58. Una coppia ha tre figli maschi. Qual è la probabilità che il quarto figlio sia una femmina?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
59. 14. Il termine "eterozigote" indica un:
a) individuo che in un determinato locus genico ha alleli diversi
b) individuo che in un determinato locus genico ha alleli uguali
c) individuo originatosi dalla fusione di due zigoti diversi
d) tipo di gemellarità dovuto alla fecondazione di due uova
e) individuo con fenotipo diverso dal genotipo
60. Si definisce come malattia dominante la malattia ereditaria che:
a) non si manifesta nel fenotipo
b) si manifesta nel fenotipo solo allo stato eterozigote
c) è molto diffusa
d) si manifesta nel fenotipo anche allo stato eterozigote
e) si manifesta solo nel sesso maschile
61. Forme alternative di un gene nello stesso locus sono chiamate:
a) alleli
b) omologhi
c) gameti
d) associati
e) bivalenti
62. Una coppia ha tre figli maschi. Qual è la probabilità che il quarto figlio sia una femmina?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
63. Dall'incrocio di due individui eterozigoti ad un dato locus (Aa . Aa) si ottengono:
a) due genotipi diversi a cui corrisponde un unico fenotipo
b) un unico genotipo a cui corrispondono due fenotipi diversi
c) tre genotipi diversi a cui corrispondono due diversi fenotipi
d) due genotipi diversi a cui corrispondono tre differenti fenotipi
e) due fenotipi diversi a cui corrispondono due genotipi diversi
64. Il codice genetico è un:
a) sistema convenzionale di scrittura usato dai biologi
b) sistema di informazione in codice degli acidi nucleici
c) linguaggio fra organismi primordiali
d) insieme di regole del comportamento animale
e) modo di indicare le leggi di Mendel
65. Le mutazioni geniche interessano principalmente:
a) il DNA
b) l'mRNA
c) l'RNA di trasferimento
d) le proteine
e) i ribosomi
66. Indica con quale probabilità due genitori, entrambi portatori di una malattia ereditaria recessiva, possono generare un figlio
malato:
a) 100%
b) 50%
c) 25%
d) 10%
e) 2,5%
67. I matrimoni tra cugini primi sono geneticamente sconsigliabili:
a) per ragioni morali
b) perché la consanguineità aumenta genericamente la sterilità
c) perché aumentano la probabilità di omozigosi per malattie recessive
d) perché aumenta il rischio di malattie ereditarie controllate da alleli dominanti
e) perché induce la morte dell'embrione
68. Due geni possono dirsi associati quando:
a) sono situati sullo stesso cromosoma
b) assortiscono indipendentemente
c) potenziano la loro azione
d) codificano per lo stesso tipo di proteina
e) hanno la stessa influenza nella comparsa di un carattere
69. Mendel osservando la generazione F1 nell'incrocio tra due piante di pisello di colore diverso fu colpito da un risultato
inaspettato. Quale?
a) 50% della F1 presentano un carattere e 50% l'altro
b) Nella F1 risulta chiara una mescolanza dei due caratteri dei genitori
c) 75% nella F1 presentava un carattere e 25% l'altro
d) Nella F1 si presentava solo uno dei due caratteri dei genitori
e) La maggior parte della F1 presentava entrambi i caratteri
70. Rispetto a quello delle cellule somatiche, il numero di cromosomi contenuto nei gameti è:
a) la metà
b) il doppio
c) uguale
d) un quarto
e) un terzo
71. Da un genitore di gruppo sanguigno "AB" e l'altro di gruppo "0" possono nascere figli:
a) dei gruppi "A", "B", "AB" e "0"
b) dei gruppi "A" e "B"
c) di gruppo "0"
d) di gruppo "AB"
e) non possono nascere figli: c'è incompatibilità
72. Quale dei seguenti fenotipi potrebbe appartenere al padre di un bimbo 0 Rh+, sapendo che la madre è 0 Rh-?
a) AB Rh+
b) AB Rhc) A Rh+
d) B Rhe) 0 Rh-
37. B
38. C
39. A
40. B
41. A
42. C
43. A
44. A
45. E
46. A
47. A
48. D
49. A
50. B
51. B
52. C
53. E
54. D
55. D
56. B
57. B
58. C
59. A
60. D
61. A
62. C
63. C
64. B
65. A
66. C
67. C
68. A
69. D
70. A
71. B
72. C