Domande

Domanda 1
I biomarcatori di neuroimaging per la diagnosi di AD sono:
A. ancora in fase di definizione
B. già pienamente validati
C. validati da un punto di vista analitico
D. validati sia da un punto di vista analitico
che di utilità clinica
Domanda 2
Uno dei presupposti necessari alla teoria della “cascata”
non può essere:
A. l’invecchiamento in quanto cumulo di
tempo individuale
B. la predilezione della malattia per una
particolare fascia d’età
C. la vulnerabilità selettiva di alcune
popolazioni neuronali
D. la neurotossicità della beta-proteina
Domanda 3
Nelle piastrine di pazienti affetti da malattia di Alzheimer
è possibile osservare un'alterazione:
A. dell'enzima TACE
B. della proteina SAP97
C. della tubulina
D. dalla proteina precursore dell'amiloide APP
Domanda 4
Il pattern di atrofia cerebrale in pazienti affetti da
sindrome corticobasale evidenziato da studi di voxelbased morphometry:
A. dipende dalla patologia sottostante
B. è tipicamente a carico dei nuclei della base
C. è lo stesso indipendentemente dalla
patologia sottostante
D. coinvolge maggiormente la sostanza
bianca rispetto alla sostanza grigia
Domanda 5
La primary age-related tauopathy (PART) è
caratterizzata da:
A. presenza di degenerazioni neurofibrillari,
senza depositi di Abeta
B. presenza di depositi di Abeta, non associata
a degenerazioni neurofibrillari
C. presenza di depositi di Abeta e di
degenerazioni neurofibrillari
D. atrofia delle strutture temporali mesiali,
senza lesioni specifiche
Domanda 6
L’analisi genetica per demenza frontotemporale è
consigliabile:
A. sempre, nel contesto della routine clinica per la
diagnosi differenziale
B. mai perché non sono ancora disponibili terapie
“disease-modifying”
C. nel caso in cui ci sia nella famiglia almeno un altro
individuo con demenza (nella stessa generazione,
es. fratello, o nella precedente, es. padre)
D. nel caso in cui ci siano almeno 3 soggetti dementi
(paziente incluso) in due generazioni