Curriculum Vitae Arturo de Falco

Curriculum Vitae
Arturo de Falco
Dati personali
Luogo e data di nascita: Napoli, 21/12/1976
Indirizzo di residenza: Via Tito Livio 1, 80122 Napoli
Mobile: +393386312155
Email: [email protected]
Attività Professionali
2013-
Responsabile Neurologia presso lo Studio Medico Petrarca di Napoli
2011-
Consulente Neurologo per la Clinica Mediterranea S.p.A. di Napoli
Insegna presso la Scuola Campana di Neuropsicologia
2007-
Medico Neurologo presso la Clinica Bianchi di Portici (NA) nei
reparti di Geriatria (diagnosi e terapia della malattie
neurodegenerative e cerebrovascolari), Medicina Generale
(complicanze neurologiche delle malattie internistiche),
Riabilitazione Neurologica, Psichiatria e Psicoriabilitazione.
Responsabile dell’ambulatorio di Neurologia generale.
Attività di ricerca con pubblicazioni su riviste scientifiche
internazionali nei campi dell’epilessia, delle malattie
neurodegenerative e cerebrovascolari (vedi pubblicazioni)
Collabora con alcuni Centri di riabilitazione Neurologica e
Psichiatrica in Campania
Ha partecipato a sperimentazioni internazionali in campo
farmacologico (Studio PERFORM- Servier).
Socio della Società Italiana di Neurologia
2007-2011
Perfezionamento volontario nel campo della diagnosi e del trattamento
dell’ictus acuto, dell’epilessia, del coma e della morte encefalica
presso L’U.O.S.C. di Neurologia del P.O. Loreto Nuovo di Napoli
Formazione
2002-2006
Specializzazione in Neurologia presso l’Università “Federico II” di
Napoli con voti : 50/50 e lode
Tesi: “Valutazione dei livelli di fibrinogeno plasmatico nell’ictus
ischemico acuto, nei suoi sottotipi e nel TIA”.
Corso di formazione residenziale della durata di 4 giorni: “6th Course
EFNS Accademy for Young Neurologists”, Starè Splavy, Czech
Republic, 20-23/05/05
Corso di formazione Cochrane della durata di 8 giorni: “Cochrane
Systematic Reviews in practice”, Londra, Lisbona, Madrid, Perugia
2005-2006
Corso di formazione in Neuroepidemiologia della durata di 3 giorni:
“Introduzione alla evidence-based Neurology”, Novara, 7-9/06/04
2005-2006
Attività teorico-pratica di Neurologia d’Urgenza presso l’U.O.S.C. di
Neurologia del P.O. Loreto Nuovo di Napoli
2004-2005
Clinical attachment presso “the Institute of Neurology/National
Hospital for Neurology and Neurosurgery”, Queen Square, London,
UK” con partecipazione alle attività didattiche di Neurologia generale
e specifiche del gruppo Disordini del Movimento (Prof. N. Quinn e Dr
K. Bathia)
2001-2003
Attività teorico-pratico presso l’U.O. di Patologia Speciale
Neurologica (Dir. Prof. A. Filla) con particolare applicazione alle
malattie neurodegenerative ed i disordini del movimento (demenze,
M. di Parkinson, parkinsonismi, atassie, distonie, paraparesi).
1995-2001
Laurea in Medicina e Chirugia presso l’Università “Federico II” di
Napoli con voti: 110/110 e lode
Tesi: “Atrofia multisistemica: studio clinico e neurofisiologico”
1999-2001
Internato presso il Dipartimento di Scienze Neurologiche Università
“Federico II”, Clinica Neurologica, U. O. di Patologia Speciale
Neurologica
Lingue conosciute
1993
Inglese
University of Cambridge – First Certificate in English
1994
Francese
D.E.L.F.(Diplome d’Etudes en Langue Française)
Pubblicazioni
1. Michelucci R, Pasini E, Malacrida S, Striano P, Bonaventura CD, Pulitano P, Bisulli F, Egeo
G, Santulli L, Sofia V, Gambardella A, Elia M, de Falco A, Neve Al, Banfi P, Coppola G,
Avoni P, Binelli S, Boniver C, Pisano T, Marchini M, Dazzo E, Fanciulli M, Bartolini Y,
Riguzzi P, Volpi L, de Falco FA, Giallonardo AT, Mecarelli O, Striano S, Tinuper P, Nobile
C. Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families
without LGI1 mutations. Epilepsia. 2013 Jul;54(7):1288-97. PubMed PMID: 23621105.
2. Fanciulli M, Santulli L, Errichiello L, Barozzi C, Tomasi L, Rigon L, Cubeddu T, de Falco
A, Rampazzo A, Michelucci R, Uzzau S, Striano S, de Falco FA, Striano P, Nobile C. LGI1
microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy. Neurology. 2012 Apr
24;78(17):1299-303.
3. De Marco A, La Tessa G, De Falco A, De Falco FA, Merola A, Sirabella G. Multiple
cerebral aneurysms associated with atrial myxoma. A case report. Neuroradiol J. 2010
Mar;23(1):62-8.
4. Conson M, Ranieri F, de Falco A, Grossi D, de Falco FA. Unawareness of "illnesses": a
case of right-sided hemiballism. Neurol Sci. 2008 Oct;29(5):347-50.
5. Striano P, de Falco A, Diani E, Bovo G, Furlan S, Vitiello L, Pinardi F, Striano S,
Michelucci R, de Falco FA, Nobile C. A novel loss-of-function LGI1 mutation linked to
autosomal dominant lateral temporal epilepsy. Arch Neurol. 2008 Jul;65(7):939-42.
6. Bovo G, Diani E, Bisulli F, Di Bonaventura C, Striano P, Gambardella A, Ferlazzo E, Egeo
G, Mecarelli O, Elia M, Bianchi A, Bortoluzzi S, Vettori A, Aguglia U, Binelli S, De Falco
A, Coppola G, Gobbi G, Sofia V, Striano S, Tinuper P, Giallonardo AT, Michelucci R,
Nobile C. Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in
sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. Neurosci Lett. 2008 May 2;436(1):23-6.
7. Madia F, Striano P, Di Bonaventura C, de Falco A, de Falco FA, Manfredi M, Casari G,
Striano S, Minetti C, Zara F. Benign adult familial myoclonic epilepsy (BAFME): evidence
of an extended founder haplotype on chromosome 2p11.1-q12.2 in five Italian families.
Neurogenetics. 2008 May;9(2):139-42.
8. de Falco FA, Olivieri P, de Falco A, Concolino D, Battaglia F, Verardi R, Grande G, Stabile
M. Electroclinical evolution in ring chromosome 20 epilepsy syndrome: a case with severe
phenotypic features followed for 25 years. Seizure. 2006 Sep;15(6):449-53.
9. De Rosa A, Striano P, Barbieri F, de Falco A, Rinaldi C, Tucci T, Striano S, Filla A, De
Michele G. Suppression of myoclonus in SCA2 by piracetam. Mov Disord. 2006
Jan;21(1):116-8.
10. De Michele G, Maltecca F, Carella M, Volpe G, Orio M, de Falco A. Dementia, ataxia,
extrapiramidal features and epilepsy: phenotypes spectrum in 2 Italian famiglie with
spinocerebellar ataxia type 17. Search on Epilepsy. 2004;11:21-23
11. De Michele G, Maltecca F, Carella M, Volpe G, Orio M, De Falco A, Gombia S, Servadio
A, Casari G, Filla A, Bruni A. Dementia, ataxia, extrapyramidal features, and epilepsy:
phenotype spectrum in two Italian families with spinocerebellar ataxia type 17.
Neurol Sci. 2003 Oct;24(3):166-7.
12. de Falco FA, Striano P, de Falco A, Striano S, Santangelo R, Perretti A, Balbi P, Cecconi
M, Zara F. Benign adult familial myoclonic epilepsy: genetic heterogeneity and allelism
with ADCME. Neurology. 2003 Apr 22;60(8):1381-5.
13. Battaglia F, de Falco A, Bartiromo F. Studio dei potenziali evocati acustici del tronco
encefalo in 17 soggetti affetti da sindrome di Down. Med Riab. 2002;17:1-4.
14. Modafferi A, de Falco A, Bartiromo F. Demenza di Alzheimer e Sindrome di Down. Studio
longitudinale con follow-up biennale in 38 soggetti. Quad. Med. Chir. 2002;18:1-4
15. Romano V, Santangelo R, Marasco G, de Falco A, de Falco FA. Discinesia parossistica
non-kinesigenica, convulsioni febbrili ed epilessia parziale primaria in una famiglia. Boll.
Lega It. Epil. 2002;118:415-419
16. Striano P, de Falco A, Zara F, Perretti AC, Striano S, de Falco FA. Benign Adult Familial
Myoclonic Epilepsy (BAFME): descrizione di due famiglie ed evidenza preliminare di
linkage con il cromosoma 2p11.1-q12.2. Boll. Lega It. Epil. 2002;118:59-62.
17. de Falco FA, de Falco A. Le demenze: clinica e diagnostica differenziale. Poseidonia Med.
2001;11:12-17.
18. Giusso della Schiava L, Pannullo L, Pannullo A, de Falco A, Bartiromo F, Battaglia F, de
Falco Talarico A, La riabilitazione per mezzo del cavallo (TMC): nuove strategie
riabilitative. Giornale It. Med. Riab. 2000;14(3):436-438.
Abstracts
1. de Falco FA, Santangelo R, Romano V, Ranieri F, Napolitano M, Scala R, de Falco A.
Hypercholesterolemia is inversely associated with severity of ischaemic outcome in an
unselected population of 515 consecutive patients. Neurol Sci. 2008 Suppl. Vol 29, S30.
2. de Falco A, De Marco A, Santangelo R, La Tessa G, Sirabella G, de Falco FA. Emorragie
cerebrali intratissutali multiple da rottura di aneurismi mixomatosi in pazienti con mixoma
atriale. Riv. It. Neurobiologia. 2008, suppl. 1:458
3. de Falco A, Ranieri F, Napolitano M, Scala R, Saccà F, de Falco FA. Paroxysmal nonkynesigenic dyskinesia in partient with fasting hypoglycemia and basal ganglia
calcifications. Neurol Sci. 2006, suppl. Vol 27: S36
4. Napolitano M, Santangelo R, Romano V, Ranieri F, Scala R, de Falco A, Mennella A, de
Falco FA. Lesioni talamiche bilaterali, disturbi neuropsicologici ed ipometabolismo
corticale: studio neuropsicologico, morfologico e funzionale (Pet-SPECT) in 3 casi. Riv. It.
Neurobiologia. 2006, atti 46 Congresso Nazionale SNO: 198.
5. de Falco FA, SAntagelo R, de Falco A, Marasco G, Romano V, Ranieri F, Perez I, Parisi T.
Age related of first ever seizure in adults a prospective 18 year study. Neurol Sci. 2003,
suppl. Vol 24: S37
6. de Falco FA, Olivieri P, de Falco A, Battaglia F, Stabile M. Ring Chromosome 20 epilepsy
as an evolutive syndrome: a case with severe phenotypic features followed for 25 years.
Neurol Sci. 2003, suppl. Vol 24: S18
7. Buongiorno M, de Falco A, De Rosa A, Salvatore E, Scarano V, De Michele G, Filla A.
Essential tremor associated with bilateral dentate nucleus hyperintensity: a case report.
Neurol Sci. 2002; suppl. Vol 23:S112
8. Marasco G, Santangelo R, Romano V, de Falco A, Persico M, Procope G, Leone B, de
Falco FA. Lazarus sign in brain-dead patients. Neurol Sci. 2002; suppl. Vol 23:S84.
9. Santangelo R, Marasco G, Romano V, de Falco A, Longhi P, Lama M, de Falco FA.
Clinical features of stroke patients in hospital emergency department: The Stroke Registry.
Neurol Sci. 2002; suppl. Vol 23:S86.
10. Marcelli V, Volpe G, Ambrosio G, Vitale C, de Falco A, Rizzo C, Barone P, de Michele G,
Marciano E. Anomalie audiovestibolari nel tremore essenziale. XXVIII Giornata Italiana di
Otoneurologia. 2001:252.
11. Filla A, Ghetti B, Picardo P, de Falco A, Pocchiari M, Petraroli M, Casali C, Orio M,
Caneve G, Manfredi M, De Michele G. Intrafamilial phenotypic variability in a new Italian
Kindred with Gerstmann-Strussler-Scheinker disease with the P102L mutation. Neurology.
2001; Suppl. 3;53:A131-132.
12. Scarano V, de Cristofaro T, De Michele G, Salvatore E, De Biase I, de Falco A, Orio M,
Monticelli A, Filla A, Cocozza S. Il recetore solubile della transferrina nella Malattia di
Friedreich ed in alter atassie degenerative. Atti delle Giornate Scientifiche del Polo delle
Scienze. 2001. p 233.
13. Stabile M, Battaglia F, Cantore R, Bartiromo F, de Falco A, Angelino T, Orlando P, Oliveri
P, Tafura A, Zara F, de Falco FA. Genetic and esogenous factor of epilepsy associated with
mental retardation in a population in a population of istituzionalized patients. International
Workshop on the role of genetics in child neuropsychiatry. 2000; May 15-17.