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Atenolol-Mepha® 25/50/100

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Atenolol-Mepha® 25/50/100
Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti®
Atenolol-Mepha® 25/50/100
MEPHA PHARMA
OOMed
Che cos’è l'Atenolol-Mepha e quando si usa?
L'Atenolol-Mepha protegge il cuore da sollecitazioni eccessive; ne risulta una diminuzione del lavoro del miocardio e un'attenuazione della reazione del cuore
alle sollecitazioni fisiche e psichiche. L'Atenolol-Mepha abbassa la pressione arteriosa troppo elevata. L'angina pectoris (forti dolori oppressivi al petto che
possono irradiarsi al braccio sinistro) si manifesta quando il cuore sotto sforzo non riceve più ossigeno a sufficienza. L'Atenolol-Mepha impedisce queste crisi
o ne riduce la frequenza come pure l'intensità del dolore. Un ritmo cardiaco irregolare o pulsazioni accelerate a causa di malattia o di stress possono essere
normalizzati coll'Atenolol-Mepha.
Il principio attivo atenololo contenuto nell'Atenolol-Mepha appartiene a un gruppo di beta-bloccanti ad effetto specifico sul cuore. Abbassa la pressione
arteriosa troppo elevata e calma l'attività del cuore senza influire sulla muscolatura delle vie respiratorie. Quindi anche i pazienti che soffrono di una malattia
delle vie respiratorie (dispnea, asma) possono prendere l'Atenolol-Mepha con la dovuta prudenza.
Il medico prescrive l'Atenolol-Mepha:
per abbassare la pressione arteriosa troppo alta (ipertensione);
per proteggere il miocardio da sollecitazioni eccessive (angina pectoris);
per regolarizzare dei disturbi del ritmo cardiaco;
dopo un infarto cardiaco;
per prevenire un nuovo infarto.
L’Atenolol-Mepha si può prendere solamente su prescrizione medica.
Quando non si può assumere l'Atenolol-Mepha?
In presenza delle seguenti malattie deve rinunciare ad assumere l’Atenolol-Mepha: se ha già avuto in precedenza una reazione allergica all’Atenolol-Mepha o
al principio attivo atenololo, se soffre o ha sofferto in passato di una malattia del cuore come insufficienza cardiaca o blocco cardiaco (polso con meno di 50
battiti al minuto), se ha già avuto un polso molto lento o molto irregolare, la pressione arteriosa molto bassa o una cattiva irrorazione sanguigna, se in lei è
stata accertata la presenza di un feocromocitoma o dopo un digiuno prolungato.
L'Atenolol-Mepha non è indicato per curare i bambini.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione dell'Atenolol-Mepha?
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! A causa dei possibili
effetti indesiderati dell’Atenolol-Mepha (stanchezza, vertigini) occorre prudenza alla guida di veicoli e utilizzando delle macchine.
Informi il medico o il farmacista se soffre di asma, disturbi respiratori, disturbi della circolazione sanguigna, problemi di cuore, malattie dei reni o della tiroide.
Comunichi al medico se prende altri medicamenti para esempio disopyramide o amiodarone contro il polso irregolare, l'ipertensione o l'angina pectoris,
l'insufficienza cardiaca o i dolori.
Parli col medico se usa degli spray nasali decongestionanti o dei farmaci contro le infreddature.
Se prende della clonidina contro l'ipertensione o l'emicrania non smetta di assumere né la clonidina né l'Atenolol-Mepha di sua iniziativa senza averne parlato
col medico.
Durante la terapia è possibile che il polso rallenti; si tratta di una reazione naturale al principio attivo. Se il suo polso a riposo scende sotto i 50 battiti al
minuto ne informi il medico.
Se è diabetico e la sua glicemia è spesso bassa, oppure se prende contemporaneamente altri medicamenti, specie farmaci per il cuore, discuta col medico il
modo di procedere.
Prima di un intervento chirurgico tenga presente che l'anestesista deve conoscere tutti i medicamenti che prende.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se
acquistati di sua iniziativa).
Si può assumere l'Atenolol-Mepha durante la gravidanza o l’allattamento?
Se possibile, durante la gravidanza o l’allattamento non dovrebbe assumere dei medicamenti. Questa precauzione vale anche per l’Atenolol-Mepha. In casi
particolari il suo medico deciderà se e quando l’Atenolol-Mepha è indicato durante la gravidanza o l'allattamento.
Come usare l'Atenolol-Mepha?
Come tutti i medicamenti, prenda l'Atenolol-Mepha seguendo esattamente le istruzioni del medico.
In generale la dose per adulti è di 1 Lactab di Atenolol-Mepha 50 1 volta al giorno o 1 Lactab di Atenolol-Mepha 100 1 volta al giorno. Per i pazienti che
soffrono di una malattia dei reni con disturbi dell'escrezione il medico adatterà la dose. Prenda i Lactab senza masticarli, preferibilmente sempre alla stessa
ora della giornata, durante o dopo i pasti, con un po’ di liquido.
Se ha dimenticato di prendere un Lactab lo prenda appena se ne ricorda. Però non si devono prendere due Lactab contemporaneamente.
Un'ipertensione non controllata può avere gravi conseguenze. La terapia non si deve mai cessare bruscamente, bensì gradualmente.
Allo scopo di migliorare in certi casi l'effetto dell'Atenolol-Mepha il medico può prescriverle anche degli altri medicamenti. Tenga sempre una riserva sufficiente
di Lactab Atenolol-Mepha per non dover interrompere la cura.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al
suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere l'Atenolol-Mepha?
In seguito all’assunzione dell’Atenolol-Mepha possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Frequentemente sono stati riferiti stanchezza, rallentamento del battito cardiaco, sensazione di freddo alle dita delle mani e dei piedi, nausea, vomito e
diarrea. Occasionalmente possono verificarsi dei disturbi del sonno. Rari sono emorragie di piccola estensione nella pelle o nelle mucose (porpora),
confusione, vertigini, mal di testa, sbalzi d’umore, incubi, psicosi, allucinazioni, formicolio alle mani, disturbi della vista, «occhi secchi», aggravamento di
disturbi circolatori, blocco cardiaco (ne sono dei sintomi battito cardiaco irregolare, stanchezza e vertigini alzandosi troppo bruscamente), aggravamento di
un’insufficienza cardiaca, pressione arteriosa bassa, aggravamento dei disturbi respiratori in pazienti asmatici, secchezza della bocca, aggravamento di una
psoriasi, eruzioni sulla pelle, caduta dei capelli e impotenza.
Se nel corso della terapia il polso a riposo scende sotto i 50 battiti al minuto o se la pressione arteriosa è troppo bassa consulti senza indugio il medico.
Come con tutti i medicamenti per regolare la frequenza del battito cardiaco, anche coll'Atenolol-Mepha possono verificarsi dei disturbi del ritmo cardiaco.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Conservare i Lactab di Atenolol-Mepha in luogo secco, al riparo dalla luce, nella confezione originale ed a temperatura ambiente (15–25 °C).
Tenere l'Atenolol-Mepha fuori dalla portata dei bambini.
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene l'Atenolol-Mepha?
1 Lactab di Atenolol-Mepha 25 contiene: 25 mg di atenololo e sostanze ausiliarie.
1 Lactab di Atenolol-Mepha 50 contiene: 50 mg di atenololo e sostanze ausiliarie.
1 Lactab di Atenolol-Mepha 100 contiene: 100 mg di atenololo e sostanze ausiliarie.
Numero dell'omologazione
50075 (Swissmedic).
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Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti®
Dov’è ottenibile l'Atenolol-Mepha? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Atenolol-Mepha 25 Lactab
Confezioni da 30 e 100 Lactab.
Atenolol-Mepha 50 Lactab
Confezioni da 30 e 100 Lactab.
Atenolol-Mepha 100 Lactab
Confezioni da 30 e 100 Lactab.
Titolare dell’omologazione
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel ottobre 2007 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Pubblicato il 09.07.2013
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